醫療機構專項整治方案精選(九篇)

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第1篇：醫療機構專項整治方案范文

一、工作目標

通過專項整治行動，打擊非法行醫、非法采供血，整治違規醫療廣告、違規開展母嬰保健專項技術服務、違規開展醫療技術臨床應用等違法犯罪活動，進一步清理違規設置審批醫療機構，進一步加強醫療機構的規范化管理，使醫療服務市場秩序得到明顯好轉。

嚴厲打擊各種非法行醫、非法采供血、非法醫療廣告、非法開展母嬰保健專項技術服務，非法開展醫療技術臨床應用等行為，依法取締無證行醫，嚴懲非法行醫違法犯罪活動，對犯罪分子起到震懾作用。

加大對醫療服務市場的監管力度，規范醫療機構執業行為，提高醫療質量，保障醫療安全。

依法依紀嚴肅追究有關違法違規行為責任人員的法律責任。

建立完善專項整治行動和日常監管相結合的長效監督機制和措施，切實維護人民群眾健康權益。

二、工作重點

嚴厲打擊無證行醫行為。重點打擊未取得《醫療機構執業許可證》擅自開展診療活動的“黑診所”，打擊農村集貿市場和城鄉結合部等重點區域內無行醫資格的游醫、假醫。

嚴肅查處醫療機構聘用非衛生技術人員行醫及超范圍行醫的違法行為。

嚴肅查處醫療機構出租、承包科室的行為。重點查處醫療機構將科室或房屋出租、承包給非本醫療機構人員或者其他機構，打著醫療機構的幌子利用欺詐手段開展診療活動的行為。

嚴肅查處非法從事性病診療活動的行為。重點查處未取得《醫療機構執業許可證》擅自開展診療活動的“地下性病診所”和未經審批擅自從事性病診療活動的醫療機構。

嚴肅查處利用B超非法鑒定胎兒性別和選擇性別的終止妊娠手術的行為。重點查處醫療機構和計劃生育技術服務機構的工作人員非法為他人進行胎兒性別鑒定或選擇性別的終止妊娠手術的行為。

嚴肅查處非法從事醫療美容診療活動的行為。重點查處未取得《醫療機構執業許可證》擅自從事醫療美容診療活動的單位和個人，以及未經審批擅自從事醫療美容診療活動的醫療機構。

嚴肅查處醫療機構超出登記范圍開展診療活動的行為。

嚴肅查處醫療機構違法醫療廣告的行為。要會同有關部門進一步加強醫療廣告監督工作，定期向社會公布醫療廣告監測及查處情況。

嚴肅查處醫療機構違規開展母嬰保健專項技術服務及醫療技術臨床應用活動的行為。

嚴厲打擊非法采供血行為。要以確保血液安全和獻血者身體健康為工作目標，進一步規范采供血機構的執業行為和醫療機構的臨床用血行為，加大對采供血機構獻血者管理情況、偏遠地區醫療機構血液來源等進行核查，嚴肅查處冒名頂替、超采頻采等違法行為，堅決杜絕醫療機構自采自供血液行為。

三、工作安排

第一階段為動員部署階段。結合實際制定具體實施方案，對本轄區內開展專項整治行動進行全面動員部署。

第二階段為組織實施階段。按照專項整治行動方案，認真組織落實專項行動工作，針對突出問題和薄弱環節，采取有效措施，嚴肅查處非法行醫、非法采供血、非法醫療廣告、非法開展母嬰保健專項技術服務、非法開展醫療技術臨床應用等行為，堅決取締無證行醫。

第三階段為總結上報階段。

對專項行動進行認真總結，建立和完善對醫療服務市場專項整治工作的長效監管機制，并按要求上報工作總結。

四、工作要求

按照《20xx年云南省醫療服務市場專項整治工作方案》的要求，根據本地區實際情況，制定轄區醫療服務市場專項整治工作方案，及早部署落實。

進一步提高認識，推進和深化醫療服務市場專項整治工作。

將依法嚴厲打擊危害人民群眾身體健康和生命安全的非法行醫、非法采供血、非法醫療廣告、非法開展母嬰保健專項技術服務、非法開展醫療技術臨床應用等行為，作為關心群眾、優化醫療執業環境、規范市場秩序、促進社會和諧與發展的大事，擺上重要議事日程。進一步統一思想，提高認識，增強工作責任感和緊迫感，切實履行職責，嚴格監督管理。

繼續保持高壓打擊態勢，嚴格執法，加大案件查處力度。

嚴肅查辦案件是確保醫療服務市場專項整治工作順利進行的重要手段，也是專項整治行動取得成效的重要標志。要高度重視，把查辦案件工作作為一項重要職責，切實提高依法辦案的能力和水平。繼續認真受理群眾投訴舉報，并以投訴舉報和違法醫療廣告為線索，主動開展監督檢查，嚴肅查處非法行醫、非法采供血、非法醫療廣告、非法開展母嬰保健專項技術服務、非法開展醫療技術臨床應用等行為，特別是對嚴重危害人民群眾身體健康、群眾反映強烈、性質惡劣的重大案件要掛牌督辦。重點抓好行政機關工作人員不認真履行監督管理職責和醫療機構非法行醫行為兩類案件的查處。對在日常監督檢查中發現的違法違規行為，不管涉及到誰，都要一查到底，保證做到案件調查清楚、依法查處到位、責任追究到位、整改措施到位。要注重運用典型案件開展警示教育，查找制度、管理中的漏洞和薄弱環節，不斷完善相關制度規定，發揮查辦案件的治本功能。

加大督查和稽查力度，落實責任，保證工作落到實處。

按照屬地管理的原則進一步落實打擊非法行醫、非法采供血、非法醫療廣告、非法開展母嬰保健專項技術服務、非法開展醫療技術臨床應用等行為的工作責任，嚴格按照工作方案的要求開展專項行動，做到橫向到邊，縱向到底，責任到人。要將工作重心向農村、向城鄉結合部、向城市社區延伸，實現監督重心下移。對未履行職責，疏于、怠于監管，當地醫療服務市場混亂的，要依紀依法追究有關行政部門監管不力的責任。

完善長效監管機制，標本兼治，鞏固專項行動成果。

在加大打擊力度，規范醫療服務市場秩序的同時，本著標本兼治、綜合治理的原則，建立完善長效監管機制。積極探索從源頭上整頓和規范醫療服務市場秩序、規范醫療機構和醫務人員執業行為的途徑和辦法，針對專項行動中發現的突出問題，認真分析醫療服務市場違法問題存在的深層次原因，深入推進體制、機制、制度創新，完善法律法規制度建設，強化監管措施。把醫療

nn40.com 服務市場專項整治工作與加強日常管理、監督和規范審批行為緊密結合起來，把醫療服務市場專項整治工作與醫院管理年活動和治理醫藥領域商業賄賂等工作結合起來。建立審批管理與監督的銜接機制，加強衛生監督隊伍建設，完善監管措施，切實加強對醫療服務行業的日常監管，逐步實現監管的制度化、規范化和經常化。 加強宣傳教育，擴大聲勢，保持高壓嚴打的輿論氛圍。

重視發揮新聞媒體作用，廣泛宣傳衛生法律法規和安全就醫常識，提高人民群眾的自我保護意識。積極推行政務公開和院務公開，及時向社會公示醫療機構、醫務人員審批、注冊信息，便于群眾查詢和監督;定期公示專項行動取得的成果，對取締無證行醫黑診所、查處非法行醫典型案件、吊銷醫療機構和醫務人員證書等情況進行公開曝光，并組織新聞媒體進行報道，加強社會監督。通過舉辦培訓班、專題講座等形式，開展對醫療機構負責人、有關管理人員和醫務人員法律法規和相關政策的宣傳培訓，增強依法執業的自覺性，規范執業行為。

第2篇：醫療機構專項整治方案范文

一、組織領導

為加強對開展民辦醫療機構專項整治工作的組織領導，區政府決定成立區開展民辦醫療機構專項整治工作領導小組。組長由副區長擔任，成員包括區衛生局局長、區人社局局長、區物價局黨組書記、副局長、區食品藥監局局長、工商分局局長、區政府法制辦主任、區政府督查室負責人。領導小組下設辦公室，負責專項整治工作的組織協調。辦公室設在區衛生局，辦公室主任由同志兼任。

二、專項整治內容及檢查人員構成

（一）專項整治工作內容

1、核查民辦醫療機構醫生、護士及其他醫務人員執業資質，檢查其是否具備執業資格。

2、核查民辦醫療機構診療科目，包括一級科目、二級科目，及其是否具備開設的基本條件。

3、核查民辦醫療機構開展的診療技術是否在同級醫院（門診部）允許開展的技術范圍內。

4、核查民辦醫療機構消毒技術、院內感染控制、手術室、供應室是否符合操作規程和規定的流程布局條件，以及醫療廢棄物處置是否符合規定要求。

5、現場核查民辦醫療機構B超、放射、檢驗、X線等檢查治療的檢查結果是否真實，診斷結論是否準確。

6、檢查民辦醫療機構使用的藥品、器械是否合格，放置、儲存是否符合規定，有無自配制劑。檢查品使用、購入、保管是否規范。

7、檢查民辦醫療機構門診日志、處方、病歷書寫是否符合規范，藥物使用是否符合臨床指征，使用是否規范。檢查儀器設備的使用登記記錄，檢查陽性率。

8、檢查民辦醫療機構醫保使用情況。

9、檢查民辦醫療機構收費單據、收費價格是否與公示價格相符，收費價格是否在物價部門備案。

10、核查民辦醫療機構在網絡、電視、報刊、廣播、戶外媒體等的醫療廣告是否具有醫療廣告審批文件，并且按照審批內容。

11、通過暗訪了解民辦醫療機構醫生、護士及導醫接診過程，檢查診療流程是否規范，有無誘導病人消費、過度醫療、虛假診斷、虛假治療行為。

（二）檢查人員構成

1、行政執法人員，由區衛生、人社、物價、食品藥監、工商部門相關行政執法人員組成。

2、醫療專業專家，由區衛生局抽調內科、外科、婦科、檢驗、B超、放射、中醫等相關專業專家組成。

3、醫療管理人員，由區衛生局抽調醫院管理、醫療質量管理、醫院感染管理、護理管理、醫院財務管理等方面專家組成。

三、方法步驟

（一）調查取證核實階段（2012年9月3日—9月15日）

專項整治工作領導小組各成員單位按照工作職能和整治內容，檢查民辦醫療機構存在問題，調查核實群眾反映的相關情況。各成員單位可采取先暗訪后明查的方式進行檢查，依法收集有關違法違規證據。暗訪過程要注意保密和方式方法，明查工作要認真、細致，確保調查結果能夠反映民辦醫療機構真實情況。

（二）依法處罰處理階段（2012年9月16—9月25日）

依據調查取證和核實結果，結合群眾反映情況，認真細致梳理存在問題和相關證據，依據有關法律、法規和規范，由各行政執法部門提出處罰意見和做出處理決定，嚴厲打擊各種醫療欺詐行為。

（三）整改落實完善階段（2012年9月26—10月20日）

各相關行政執法單位將處罰處理決定通報專項整治工作領導小組辦公室（區衛生局），由領導小組辦公室負責將民辦醫療機構專項整治情況在全區衛生系統進行通報，并結合“市民辦醫療機構管理年活動”、“醫療質量萬里行”、“三好一滿意”等活動，廣泛收集群眾意見建議，對群眾反映較差和問題較多的民辦醫療機構進行檢查整頓，進一步強化醫療質量、醫療技術、醫療安全、依法執業的監督管理，積極引導和教育民辦醫療機構樹立自覺守法意識和誠信經營意識。

（四）總結上報工作階段（2012年10月21—10月31日）

專項整治工作領導小組各成員單位將整體工作情況收集整理后報送領導小組辦公室，由領導小組辦公室進行匯總，會同區政府督查室報區政府審核同意后，上報市政府督查室。

四、工作要求

（一）高度重視，精心部署。專項整治工作領導小組各成員單位要高度重視此次專項整治工作，以高度負責的態度，精心安排部署，迅速開展專項整治工作。

第3篇：醫療機構專項整治方案范文

一、目的意義

依據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《中華人民共和國中醫藥條例》、《省戶外廣告管理辦法》、《市門頭和櫥窗設置管理規定》等相關法律法規，在全市范圍內開展推拿、按摩服務的非醫療機構進行專項整治工作，按照全面整治、統一部署、聯合行動的工作原則，嚴厲打擊非醫療機構無證行醫行為，整頓醫療市場秩序，保障人民群眾健康權益。

二、工作目標

通過對推拿、按摩服務機構的專項整治，有效遏制我市推拿、按摩服務機構無證行醫及宣傳治療疾病的違法行為。同時，通過對推拿、按摩服務機構的專項檢查，研究探索推拿、按摩服務機構監管機制，建立日常監管與專項整治工作相結合的長效機制。

三、工作重點及分工

（一）衛生部門

1、嚴厲查處推拿、按摩服務機構無證行醫，及以中醫名義開展針灸、推拿、按摩、刮痧、拔罐等診療活動的行為；

2、嚴厲查處非醫療機構在機構名稱、項目名稱和項目介紹中使用“中醫”、“醫療”、“治療”及疾病名稱等醫療專門術語的行為；

3、嚴厲查處非醫療機構違規醫療廣告的行為。

（二）城市管理執法部門

嚴厲查處未經審批設置路牌、霓虹燈、燈箱、電子屏幕、櫥窗、牌匾、布幅、繪畫、氣球等戶外廣告設施進行非法醫療廣告宣傳行為。

四、實施步驟

（一）時間安排。整治行動將于2012年3月13日全面展開，為期一個月，各區（市）統一行動。

（二）屬地檢查。各區（市）衛生、城市管理執法部門按照“屬地管理”原則，在轄區內組織開展專項執法檢查，對發現的違法行為依法進行查處。

（三）全市督導。市衛生局、城市管理執法局將組成檢查組，對12區市開展專項整治的情況進行督查，并隨機抽查部分推拿、按摩服務機構。

（四）總結分析。各區（市）對專項檢查工作進行認真總結分析，為下步監督執法工作提供經驗。市衛生局、城市管理執法局將匯總全市檢查情況并予以通報。

五、工作要求

（一）加強領導，高度重視。各區（市）要加強組織領導，高度重視本次專項整治行動，按照方案要求，結合本地實際，制定具體工作目標、措施和計劃，認真組織實施，不走過場，不走形式。對各區（市）的督查情況將作為全年工作考核的重要內容之一。

（二）強化措施，確保實效。各區（市）要以預防和消除醫療安全隱患為目的，堅持“整治與規范相結合，教育與懲罰相結合”，對專項檢查過程中發現的問題要及時指出，加強指導，督促改進。對涉嫌非法行醫的單位要做好調查取證工作，依法立案查處。對存在問題較多的單位要進行復查，確保整改到位。

第4篇：醫療機構專項整治方案范文

一、總體要求

堅持“標本兼治、打防結合、綜合治理”的原則，進一步落實“地方政府負總責、監管部門各負其責、企業是第一責任人”的藥品安全責任制，完善工作機制，強化監管措施，狠抓薄弱環節，提升保障水平，推動藥品安全專項整治工作總體目標任務落實，確保公眾用藥安全有效。

二、工作目標

通過專項整治工作，促使藥品安全責任體系得到全面落實，藥品市場準入管理和安全監管得到強化，藥品生產經營行為得到規范，醫藥產業結構得到調整優化,進一步提升全市藥品質量安全控制水平，企業安全責任意識、誠信意識和發展意識明顯增強，藥品生產經營秩序明顯好轉，人民群眾對藥品消費的信心明顯增強，藥品監管能力明顯提升。

三、主要任務

（一）落實藥品安全責任

各級政府對藥品安全專項整治工作負總責。要全面落實領導責任制，主要負責同志要親自過問、親自部署，加強藥品安全工作的統一領導和組織協調；主管領導要經常深入藥品生產、經營、使用單位和監管部門檢查指導藥品安全工作，抓好督導落實，確保專項整治工作順利開展。食品藥品監管、衛生、公安、工信、監察、工商、郵政等部門要按照職責分工，全面依法落實監管責任，加強協調配合，形成整治合力，確保整治效果。藥品生產、經營及使用單位要切實負起第一責任人的責任，堅持誠信生產、守法經營，依法從事藥品生產、經營和使用活動，確保生產、經營和使用的藥品質量安全。

（二）強化藥品安全整治

1.加大對藥品生產企業的整治力度。嚴格實施《藥品生產質量管理規范》（GMP），從月日起要按照新版GMP規定對全市藥品生產企業進行全面檢查，年度對每家企業檢查不少于次，檢查覆蓋面要達到，“飛行”檢查方式不少于。繼續實施質量授權人和駐廠監督員制度，對基本藥物目錄品種、高風險品種和特殊藥品增加監督檢查頻次，建立生產企業誠信檔案和跟蹤檢查記錄，與企業簽訂藥品質量安全責任書。加強對停產、半停產企業的排查力度，必要時封存關鍵生產設備，嚴防不法分子利用其設備非法生產，全力掃除監管盲區。強化不良反應監測體系建設，認真貫徹新修訂的《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，建立健全制度和機制，研究制定我市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則。以推進縣級藥品不良反應監測機構建設為契機，全面提升全市藥品安全風險評估和應急反應能力。

2.加大對藥品流通領域的整治力度。加強《藥品經營質量管理規范》（GSP）認證工作和跟蹤檢查，檢查覆蓋面要達到，防止企業通過認證后出現質量管理滑坡現象。開展流通領域抗菌藥品專項檢查，嚴格憑處方銷售抗菌藥物，加大對零售企業藥品分類管理監管力度。開展特殊管理藥品專項檢查，以曲馬多、安定等第二類和含麻黃堿復方制劑、蛋白同化制劑、肽類激素等的經營為重點，規范特殊管理藥品經營行為，對違法違規銷售導致特殊管理藥品流入非法渠道的經營企業，一律吊銷《藥品經營許可證》。對疫苗等高風險品種經營企業進行拉網式檢查，凡不符合疫苗經營條件，尤其是不符合冷鏈管理要求的企業，一律停業整頓，逾期仍達不到要求的，核減疫苗經營范圍。開展藥學技術人員配備情況專項檢查，重點是對藥品經營企業執業藥師配備、中藥材中藥飲片的藥品批發經營企業和所有使用中藥飲片的醫療機構高級鑒別師配備、藥品零售企業駐店藥劑員配備情況進行監督檢查。打擊利用互聯網藥品虛假信息及通過寄遞等渠道銷售假劣藥品、侵犯知識產權和制售假冒偽劣藥品等違法行為，全面提高藥品質量安全保障水平。

3.加大對藥品使用單位的整治力度。衛生部門要依據國家衛生法律法規及有關要求，對醫療機構使用藥品提出明確要求，列入日常管理考核目標。藥監部門要落實《河北省醫療機構藥品質量監督管理規定（暫行）》，制定符合我市實際的實施方案并抓好落實。認真開展醫療機構藥品質量管理情況監督檢查工作，對藥品使用單位檢查覆蓋面要達到。嚴格加強醫療機構等藥品使用單位特別是基本藥物使用單位的藥品購進、驗收、養護、儲存等環節的監督管理，重點加強對未按藥品儲存條件存放藥品環節的監管。對因工作制度不落實或者落實不嚴格，造成使用假劣藥品的要依法從重處罰。

4.加大對中藥行業的整治力度。圍繞解決中藥生產經營和使用中偷工減料、摻雜使假等突出問題，進一步強化中藥制劑、中藥飲片專項治理，切實抓好中藥原料前處理工作和生產環境等薄弱環節的監管，重點檢查購銷渠道、資質票據、包裝標簽等環節存在的問題，徹底消除中藥生產經營中的安全隱患。建立生產成本定期報送核查制度，定期核查中藥、中藥飲片生產企業生產成本，及時發現價格成本倒掛問題。凡偷工減料一經查實的，一律收回《藥品認證證書》，個月內不受理重新認證申請，對其生產、質量負責人處以十年資格罰；凡摻雜使假一經查實的，一律吊銷該品種批準文號，收回《藥品認證證書》，個月內不受理重新認證申請，企業法人代表、企業負責人處以十年資格罰，貨值超過5萬元的移送公安機關處理。

5.加大對基本藥物的整治力度。以強化監管責任、加強企業自律為核心，建立健全基本藥物質量保障體系。實施基本藥物月報、月例會、約談制度，及時掌握基本藥物的中標和生產情況，有針對性地研究排除隱患、加強質量監管措施，建立健全監管檔案，并在網站上予以公布。月日前，完成在產基本藥物生產品種的處方工藝核查。大力推進電子監管工作，從月日起，基本藥物品種全部實施電子監管碼，未入網及未使用藥品電子監管碼統一標識上傳數據的，一律不得參與基本藥物招標采購，取消基本藥物配送資質。對基本藥物生產企業每年監督檢查不少于2次，含特殊藥品的基本藥物檢查不少于次，檢查覆蓋面要達到。對我省生產的基本藥物和我省增補的種按基本藥物管理的品種實施全覆蓋抽驗。

6.加大對藥品廣告的監管力度。工商部門要切實發揮廣告主管部門的職能作用，藥監部門、新聞媒體要大力配合。要充分利用現有監管手段，發揮檢測設備的效能，著重加大對公眾人物代言、含有低俗內容、群眾投訴舉報集中的廣告及保健食品宣傳療效作用、非藥品冒充藥品等嚴重違法廣告的監測力度，重點強化對都市類報刊、廣播電臺、電視頻道等媒體散發虛假違法廣告的監管工作，治理利用互聯網藥品虛假信息、非法銷售藥品行為，做到早發現、早處理。建立違法藥品廣告信息庫和虛假違法廣告藥品監管檔案，嚴格約談和行政強制措施，對違法藥品廣告次數和問題較多的企業要加大約談力度，對涉嫌違法違規行為提出警告，定期曝光違法廣告產品及涉及的經營企業。對暫停銷售等行政強制措施要加大執法力度，對參與違法藥品廣告的藥店，多次采取行政強制措施或拒不執行行政強制措施的，堅決撤銷其醫保定點資格。新聞媒體要嚴格執行廣告的審批規定，凡未經審批和沒嚴格按審批內容篡改、夸大藥品功能主治及適應癥誘導患者使用廣告產品的，監察機關要依法依紀追究媒體主要負責人行政責任，對社會造成危害的移交公安機關立案查辦，對違法廣告的涉藥企業和刊播違法廣告的媒體，藥監部門、工商部門要依法從嚴查處。

（三）加強醫療器械安全整治

1.加強對流通秩序的整治和規范。嚴把醫療器械市場準入關，進一步建立和完善醫療器械經營企業管理檔案，促進一批基礎設施完善、經營管理規范的企業做大做強。推進誠信體系建設，實施醫療器械質量負責人“保證書制度”，醫療器械經營單位每半年報送一次自查報告。嚴厲打擊醫療器械經營企業無證經營、掛靠經營、出租出借證照和資質證明文件等違法行為，查處醫療器械經營企業擅自變更經營場所、倉儲場所及超范圍經營等行為，對新開辦企業、檢查中存在問題企業、受到行政處罰的企業、二類以上醫療器械專營企業和兼營醫療器械的零售藥店檢查覆蓋面全年要達到。

2.加強對醫療器械使用環節的監管。貫徹落實《河北省醫療機構醫療器械監督管理辦法（暫行）》和《市醫療器械使用單位規范化管理實施細則》，對醫療機構使用醫療器械的管理組織、人員資格、購進驗收、購銷記錄、倉儲條件、使用條件、管理制度等方面進行檢查，重點檢查醫療機構在用的急救、維持生命的醫療器械；植入器材等高風險醫療器械；過期、失效、淘汰的診療器械和齒科材料、體外診斷試劑等，對轄區內醫療機構的檢查覆蓋面全年要達到，對民營醫療機構的監督檢查每年不少于1次。

四、時間安排

本次專項整治行動分為三個階段。

（一）動員部署階段（月日至月日）。各縣區、各部門要建立完善工作機制，按照國家和省、市統一部署，結合工作實際，制定具體工作方案，對專項整治工作進行再動員、再部署。各縣區、各部門工作方案于月日前報市專項整治工作協調領導小組辦公室。

（二）組織實施階段（月日至月日）。各縣區、各部門要圍繞專項整治工作目標和主要任務，組織生產經營企業和醫療機構針對突出問題和監管薄弱環節，集中組織力量進行全面排查，嚴厲查處違法違規行為，確保不留死角，徹底消除各種安全隱患。市專項整治工作協調領導小組將組織督導組對整治工作情況進行督導檢查。

（三）總結迎檢評估階段（月日至月日）。國務院將于月份對各省進行評估和檢查。省專項整治工作協調領導小組將于月至月間對各市進行全面評估和檢查。各縣區、各部門要認真做好總結和迎檢工作，系統總結兩年來的藥品安全專項整治工作，做到有部署、有檢查、有結果、有創新，并將總結報告于月日前報市專項整治工作協調領導小組辦公室。

五、保障措施

（一）加強領導，落實責任。為進一步強化對全市藥品安全專項整治工作的組織協調工作，根據工作需要，對市藥品安全專項整治工作協調領導小組進行調整（調整后的領導小組名單附后）。各縣區要結合實際重新制定或修訂藥品安全整治工作方案，在求深、求細、求實上下功夫，確保整治工作任務順利完成。各監管部門要密切配合，協調聯動，在領導小組的統一領導下，將專項整治工作的具體任務和工作目標逐級分解落實，嚴格督導考核。財政部門要保障專項藥品監督檢查和監督抽驗等工作經費。

第5篇：醫療機構專項整治方案范文

根據關于印發《市藥品專項整治工作檢查評估實施方案》的通知，結合我縣藥品安全專項整治情況，考慮合理缺項，標準分為74分，自評項得分為70分，加分項得分5分，合計75分。現將我縣藥品安全專項整治工作自查自評工作報告如下：

一、組織領導，政策導向（標準分12分，自評得分12分）

（一）組織領導。 （標準分5分，自評得分5分）

1、根據市關于開展藥品專項整頓的總體要求，二0 0九年十月十六日成立了縣食品藥品監督管理局藥品安全專項整治工作領導小組。由局長擔任組長，兩位副局長擔任副組長，各科室負責人為成員，確保我縣藥品安全專項整治工作盡快進入開展階段。（標準分2分，自評得分2分）

2、結合本轄區實際，二0 0九年十一月十三日研究制定了《縣食品藥品監督管理局藥品安全專項整治工作實施方案》，切實保障全縣藥品安全專項整治工作的順利開展。向縣衛生、公安、工商和經濟部門等征求意見的基礎上，研究制定了《縣藥品安全專項整治工作實施方案》征求意見稿并報請縣政府，2010 年 2月3日，縣人民政府印發了《縣藥品安全專項整治工作方案》，并部署了2010年全縣藥品整治工作重點，明確了各部門在整治行動中的職責和任務。（標準分2分，自評得分2分）

3、在藥品安全專項整治工作期間，共召開了四次縣食品藥品監督管理局藥品安全專項整治領導小組工作會議，并形成會議紀要，確保

藥品安全專項整治工作的連續性和階段性。在會議上總結藥品安全專項整治階段性工作成果，并研究部署下一步工作任務。（標準分1分，自評得分1分）

（二）、部門協作（標準分5分，自評得分5分）

4、2009年4月29日，印發了由縣食品藥品監督管理局、縣衛生局、縣工商行政管理局聯合的《關于聯合開展藥品、保健食品縣場專項整治活動的》通知，建立了聯合檢查、聯合執法機制，通過聯合專項整治，齊抓共管、形成了整治合力。（標準分2分，自評得分2分）

5、根據《關于聯合開展藥品、保健食品縣場專項整治活動的》通知，進行了為期一個月的藥品、保健食品縣場專項整治，促使我縣藥品、保健食品縣場健康有序發展，保障了人民群眾的身體健康。

2011年2月23日，印發了由縣衛生局、縣食品藥品監督管理局聯合的《縣醫藥系統關于貫徹落實打擊侵犯知識產權和制售假冒偽劣商品專項行動方案》，并進行了為期三個月的專項檢查。（標準分1分，自評得分1分）

6、2009年12月11日至22日，縣食品藥品監督管理局局長帶領技術監督科、辦公室等科室的相關人員對我縣義齒生產加工行業縣場情況進行了調研，通過調研，對全縣義齒生產加工縣場的基本現狀、存在的問題和困難及以后發展方向有了初步的掌握和了解，形成調研報告，為政府科學決策提供了參考依據。（標準分2分，自評得分2分）

（三）、產業結構調整（標準分2分，自評得分2分）

7、縣經濟局根據縣醫藥產業發展現狀進行分析調研的基礎上，對發展制約的環節進行深度剖析，并提出了縣醫藥工業發展基本思路及措施。

（標準分1分，自評得分1分）

8、（缺項）

9、縣食品藥品監督管理局嚴格按照《藥品經營企業許可證管理辦法》的規定，嚴格審核新開辦藥品零售企業藥師資質、經營場所、設施設備情況，2009年縣縣食品藥品監督管理局了關于申辦《藥品經營許可證》及變更《藥品經營許可證》許可事項須提供相關資料的通知，提高準入門檻，有效地提升了縣藥品經營零售企業整體管理水平和經營環境。（標準分1分，自評得分1分）

二、專項整治的重點工作（標準分50分，自評得分50分）

（四）、打擊生產銷售假藥（標準分8分，自評得分8分）

10、縣食品藥品監督管理局了《關于印發在全縣開展打擊利用互聯網等媒體虛假廣告及通過寄遞等渠道銷售假藥專項整治行動方案的通知》，并開展了嚴厲打擊通過寄遞方式銷售假藥專項行動。（標準分3分，自評得分3分）

11、縣食品藥品監督管理局在嚴厲整頓違法藥品廣告行為的過程創新監管，探索藥品廣告監管長效機制，在行動中，采取了以下措施。一是建立廣告檢查員制度。設置廣告檢查員1名，每周定期對我縣主要媒體的藥品廣告進行監測，發現違規藥品廣告及時上報局分管領導，進一步核實確認違法事實后提請工商部門查處，廣告案件移交率為100%；二是強化部門配合。與工商、廣電等部門積極配合，研究廣告管理工作重點與管理措施，加強信息溝通，嚴密監管廣播電視、報紙和網絡等傳播媒體。（標準分2分，自評得分2分）

12、在查處生產銷售假藥案件中采取對貨值超過5萬元的案件要

100%進行追根朔源，涉嫌犯罪的案件要及時移交給公安機關。（標準分3分，自評得分3分）

（五）、整治非藥品冒充藥品（標準分7分，自評得分5分）

13、在結合我縣實際，全面分析轄區內藥品縣場經營非藥品動態，2009年和2011年分別兩次制定并印發了《縣食品藥品監督管理局非藥品冒充藥品專項整治行動工作實施方案》，并進行了兩次階段性專項行動。（標準分1分，自評得分1分）

14、經過兩次非藥品冒充藥品專項整治行動，杜絕了轄區內藥品經營企業非藥品冒充藥品現象。（標準分2分，自評得分1分）

15、經過兩次非藥品冒充藥品專項整治行動，杜絕了轄區內基層醫療機構和民營醫療機構非藥品冒充藥品現象。（標準分2分，自評得分1分）

16、在非藥品冒充藥品專項整治行動中，執法人員對各種非藥品冒充藥品的行為分門別類，按照誰審批誰負責的原則進行案件移送，對于屬于我局管轄范圍內的案件一律按照法律條款嚴格處理，切實維護了消費者生命健康權益。（標準分2分，自評得分2分。）

（六）、藥品生產監管（標準分2分，自評得分2分）

17、（缺項）

18、（缺項）

19、縣內有一家高風險藥品生產企業（××縣藥業有限公司），縣食品藥品監督管理局長期派駐一名駐廠監督員，對其購進原料、投料和生產過程進行全程的監督檢查，保證了所生產藥品的質量。（標準分2分，自評得分2分）

20、（缺項）

21、（缺項）

（七）、規范含麻黃堿類復方制劑的生產經營秩序（標準分5分，自評得分3分）

22、自2008年開始，縣食品藥品監督管理局就已將含麻黃堿類復方制劑的管理納入藥品安全專項整治工作中，我局向各藥品經營企業轉發了國家局《關于進一步加強含麻黃堿類復方制劑管理的通知》（國食藥監辦[2008]613號），并嚴格要求企業建立含麻黃堿類復方制劑銷售登記制度。2011年印發了《縣食品藥品監督管理局開展特殊藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、含麻黃堿復方制劑專項監督檢查工作實施方案》。（標準分1分，自評得分1分）

23、在專項整治工作中轄區內未發現含麻黃堿類復方制劑流入非法渠道。（標準分2分，自評得分2分）

24、在含麻黃堿復方制劑專項整治工作中，執法人員不斷加強含麻黃堿類復方制劑經營企業的監督檢查，嚴厲打擊含麻黃堿類復方制劑違法違規行為重點跟蹤核實相關藥品銷售流向，使藥品在可控渠道內流通，嚴防流弊發生。（標準分2分，自評得分2分。）

（八）、藥品購銷渠道管理（標準分6分，自評得分5分）

25、縣縣食品藥品監督管理局在2009年和2011年分別印發了《縣縣食品藥品監督管理局集中整治藥品購進渠道專項檢查工作方案》和《縣縣食品藥品監督管理局開展打擊違法購銷藥品專項行動實施方案》，部署專項整治工作。（標準分2分，自評得分2分）

26、根據實施方案的要求，開展了專項整治工作，有效地凈化了縣縣藥品縣場。（標準分2分，自評得分1分）

27、以GSP重新認證和換發《藥品經營許可證》工作為契機，加強零售藥店的藥品分類管理，藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分開陳列，

并分類標識醒目。對在檢查中發現經營非藥品欠管理規范者，均書面通知責令整改到位。（標準分2分，自評得分2分）

（九）、（缺項）28---34項

（十）、建立國家基本藥物生產供應和質量保障機制（標準分9分，自評得分9分）

35、制定了《2011年縣縣食品藥品監督管理局基本藥物質量監督檢查計劃》，建立健全了基本藥物生產供應和質量保障機制。（標準分3分，自評得分3分）

36、根據《2011年縣縣食品藥品監督管理局基本藥物質量監督檢查計劃》，保證了轄區內國家基本藥物生產企業中標并生產使用的品種抽驗覆蓋率達到100%。（標準分3分，自評得分3分）

37、（缺項）

38、（缺項）

39、制定了對基層執行基本藥物制度的督查指導方案，并對基層醫療機構進行了監督檢查。（標準分3分，自評得分3分）

三、藥品安全保障工作（標準分10分，自評得分分）

（十一）、應急處置工作（標準分4分，自評得分3分）

40、2009年制定了重大藥品安全事件應急預案，并成立了領導小組。（標準分2分，自評得分2分）

41、應急演練計劃，但未開展應急演練。（標準分1分，自評得分0分）

42、并開展了應急培訓工作。（標準分1分，自評得分1分） （十二）、藥品不良反應監測（標準分3分，自評得分3分）

43、制定了《縣藥品不良反應報告管理規范》，規范了藥品不良反應監測報告的收集、核實、評價、上報流程，并制定了一系列相關制度。（標準分2分，自評得分2分）

44、（缺項）

45、上級部門配發的不良反應監測基礎設施正在調試，即將交付于使用。（標準分1分，自評得分1分）

（十三）藥品使用環節監管（標準分3分，自評得分3分）

46、根據關于轉發市食品藥品監督管理局市衛生局“關于加強《吉林省醫療機構藥品質量管理規定（試行）》實施工作的通知”的要求，全面加強了對醫療機構的監管，對違法違規行為予以處罰，并將處理結果通報給衛生部門。（標準分1分，自評得分1分）

47、制定了藥店、醫院合理用藥指導培訓方案，縣衛生局聘請護理學院老師分兩次對縣所屬60多家村衛生所和200家民營醫療機構進行了合理用藥培訓,并得到了很好的效果。此外,對所屬各醫療機構發放合理用藥培訓電子課卷,要求各單位自行進行合理用藥培訓。（標準分1分，自評得分1分）

48、積極響應省衛生廳合理用藥檢測和評估工作的要求開展工作,縣醫院已經安裝合理用藥檢測評估網,縣醫院是二甲醫院(三甲醫院啟動檢測評估二甲暫時沒有接到有關通知)根據省廳統一部署將開展合理用藥檢測評估工作。（標準分1分，自評得分1分）

（十四）、藥品電子監管（缺項）

四、宣傳與信息工作（標準分7分，自評得分7分）

（十五）、安全用藥宣傳普及活動（標準分2分，自評得分2分）

51、結合縣實際，制定了縣食品藥品監督管理局安全用藥科普宣傳方案。（標準分1分，自評得分1分）

52、下鄉鎮、下社區、下學校，多次組織開展了宣傳用藥安全的講座、公益活動。（標準分1分，自評得分1分）

（十六）、專項整治宣傳工作（標準分5分，自評得分5分）

53、各相關部門定期向縣食品藥品監督管理局藥品安全專項整治工作辦公室報送整治工作信息。（標準分2分，自評得分2分）

54、縣藥品安全專項整治工作辦公室在藥品安全專項整治工作期間共編發了9期藥品安全專項整治工作簡報，有效推動了專項整治工作的宣傳發動。（標準分2分，自評得分2分）

55、同時在在報刊、雜志上多次刊登了藥品安全專項整治工作進展情況，形成了濃厚的輿論氛圍。（標準分1分，自評得分1分）

五、責任體系建設（標準分8分，自評得分8分）

（十七）、藥品安全責任體系建設（標準分4分，自評得分4分）

56、為使藥品安全專項整治工作順利開展，每年年初層層簽訂了工作目標責任書，保障藥品稽查分局等各部門獨立開展專項整治工作。打擊侵犯知識產權和制售假冒為劣專項行動中，縣食品藥品監督管理局高度重視此項工作，在經費緊張的情況下，專門安排6000元專項資金投入到宣傳及專項檢查中，保證此項活動的順利進行。（標準分4分，自評得分4分）

（十八）、檢查評估工作（標準分6分，自評得分6分）

57、（缺項）

第6篇：醫療機構專項整治方案范文

一、目的意義

按照《醫療機構管理條例》、《執業醫師法》、《傳染病防治法》、《母嬰保健法》、《獻血法》、《護士條例》、《醫療廢物管理條例》、《品和管理條例》、《性病防治管理辦法》、《處方管理辦法》、《消毒管理辦法》、《醫院感染管理辦法》、《放射診療管理規定》、《醫療機構臨床實驗管理辦法》等法律法規的有關要求，通過集中開展專項整治行動，增強我縣醫療機構依法執業意識，規范依法執業行為，消除監管盲點，規范完善農村三級醫療衛生服務體系和以社區衛生服務為基礎的新型城市醫療衛生服務體系，切實維護人民群眾的基本醫療安全。

二、檢查范圍

依據“屬地化管理”的原則，對縣轄區內的醫療機構進行監督檢查。此次檢查范圍包括：縣境內所有一級醫療機構、二級醫療機構、民營醫療機構、疾病預防控制機構、母嬰保健機構、皮膚病防治機構。

三、檢查內容

重點從以下方面進行檢查：

（一）依法執業情況：檢查醫療機構各種執業許可證的有效情況和執業范圍；檢查衛生技術人員的資質情況（執業人員按相關法律法規取得相應資質）；檢查科室管理情況（科室管理規范，制度健全，不得出租承包科室）；醫療廣告情況（醫療廣告必須取得《醫療廣告審查證明》，廣告內容應符合規定）。

（二）病歷管理：檢查是否建立病歷管理制度，設置專門科室或者配備專（兼）職人員，具體負責本機構病歷和病案保存管理工作；檢查病歷書寫是否規范等。

（三）處方管理：檢查處方書寫及開具是否符合基本要求；處方調劑是否規范；檢查處方的封存及銷毀是否按照規定要求執行。

（四）麻醉和管理：檢查是否按照要求對麻醉和進行管理（設施、人員、記錄）、采購和儲存、使用及安全管理；處方管理。

（五）母嬰保健技術：檢查機構及人員資質、依法執業情況、科普宣傳、婚前醫學檢查、孕產期保健、產前診斷、嬰兒保健、衛生保健指導以及報告制度執行情況。

（六）性病診療：檢查機構及人員資質，從事性病診療的專業技術人員（包括醫療、檢驗人員）是否經過專業培訓并取得《省性病診療專業技術人員培訓合格證》；單位是否有2名以上從事性病診療專業工作五年以上的醫師；檢查科室設置及依法執業情況。

（七）傳染病防治管理：檢查工作制度以及疫情報告執行情況；檢查診療程序及科室設置是否合理等。

（八）醫院感染管理：檢查預防控制措施落實情況以及人員培訓是否到位。

（九）醫療廢物管理：重點檢查醫療廢物管理（是否按規定分類收集、包裝醫療廢物、職業安全防護是否符合相關要求、是否按要求對醫療廢物進行登記、運輸、按要求對醫療廢物進行暫存，醫療廢物暫存處選址合理，設施、設備應達到相關要求，警示標識明顯）；檢查污水處理情況。

（十）放射工作情況：檢查機構資質；執業管理（是否具有質量控制與安全防護專（兼）職管理人員和管理制度，并配備必要的防護用品和檢測儀器，從事放射治療、核醫學、介入放射學、X射線影像診斷的人員是否符合《放射診療管理規定》的要求；檢查放射診療人員是否進行個人劑量監測、職業健康檢查，是否參加專業級防護知識培訓，并建立個人劑量、職業健康、教育培訓檔案）；檢查工作場所防護措施落實情況。

（十一）臨床用血管理：重點檢查是否設立獨立的輸血科（二級以下醫院設立血庫），并符合《省醫院輸血科（血庫）基本標準》要求；是否建立健全各類規章制度、操作規程和人員崗位責任制；檢查血液的使用管理情況；檢查血液儲存及消毒監測等情況。

（十二）臨床實驗室管理：檢查機構和人員資質（實驗室是否由專（兼）職人員負責臨床檢驗質量和臨床實驗室安全管理，二級以上醫療機構實驗室負責人是否經過省級培訓、實驗室專業技術人員具有相應的專業學歷，并取得相應專業技術職務任職資格）；檢查科室設置情況以及執業管理。

四、檢查方式

采取暗訪與現場檢查相結合的方式，查閱病歷、處方等相關資料，詢問醫務人員，對每一家醫療機構利用半天至1天時間進行全面監督檢查。

五、工作步驟

（一）宣傳發動階段（8月27日至8月28日）縣衛生局組織各醫療衛生單位召開專項整治工作會議，下發有關標準和實施方案。

（二）自查整改階段（8月29日至9月3日）。各醫療機構按照本方案確定的檢查內容，結合本醫療機構實際開展自查，詳細掌握各醫療機構基本情況，對檢查中發現的問題，認真組織整改。8月30日前將自查報告和醫療機構基本信息加蓋單位公章后，上報至縣衛生監督執法局醫療衛生監督科。

（三）執法檢查階段（9月4日至9月27日）。縣衛生監督執法局組織專家對照檢查標準和內容對各醫療機構進行檢查，對檢查中發現的違法違規行為做出相應處理。

（四）匯總階段（9月28日至9月30日）。檢查完畢后，將檢查情況匯總，將檢查結果和檢查中發現的嚴重違法問題上報縣衛生局辦公會研究，依法對存在嚴重違法行為的醫療機構給予行政處罰。

（五）復查提高階段（10月1日至10月10日）。針對存在的問題改進情況，縣衛生監督執法局要組織復查，并將復查結果在全縣通報，對整改迅速、措施到位的單位給予表揚；對改進緩慢或未改進的給予通報批評，并根據復查情況從重給予相應行政處罰。

六、工作要求

（一）切實加強領導，認真組織實施。此次醫療機構專項整治是規范基層醫療市場秩序，凈化就醫環境，維護群眾健康權益的一項重要舉措。各醫療機構要高度重視，認真自查，落實工作責任，務求實效。

（二）加大執法力度，落實執法責任制。各醫療機構要認真查找自身執業過程中的薄弱環節，集中力量，突出重點，杜絕非法行醫行為，杜絕無證行醫，杜絕本單位醫療衛生服務領域的違法執業行為。

第7篇：醫療機構專項整治方案范文

開展個體診所藥品質量專項整治工作實施方案

 

一、指導思想

堅持問題導向，全面強化藥品日常監管，排查突出安全風險隱患，深入推進專項整治。通過對個體診所藥品使用環節存在的突出問題整治，嚴厲打擊個體診所藥品使用過程中的違法違規行為，進一步規范我市個體診所藥品購進、儲存、使用行為，提高藥品質量安全意識，維護人民群眾切身利益。

二、主要目標

通過深入整治，進一步強化“個體診所主要負責人為本診所藥品質量安全第一責任人”的責任意識，進一步規范藥品購進、儲存和使用行為，切實提高個體診所對依法購進、儲存和使用藥品的認識，健全內部管理體系。

三、整治重點

（一）超診療科目使用藥品行為。對照《醫療機構執業許可證》內容，檢查超診療科目使用藥品行為。

（二）藥品購進渠道。重點檢查藥品購進渠道，是否從具有合法資質的藥品生產企業或批發企業購進藥品；是否從個人購進中藥飲片；是否購進“回收”藥品。

（三）索證索票情況。是否索取供貨單位資質材料并按規定保存；是否留存供貨單位的票據，并建立購進驗收和使用記錄；供貨單位票據與個體診所名稱、購進驗收記錄、實際藥品是否做到了票、賬、貨相符。

（四）重點品種管理情況。重點檢查特殊管理藥品和國家有專門管理要求藥品的管理情況，是否存在違法違規行為。

（五）違法使用假冒偽劣藥品行為。是否購進使用假冒偽劣藥品或使用過期失效藥品。

（六）未經批準配制銷售制劑的行為。是否未經批準擅自配制制劑或使用其他醫療機構自制制劑。

（七）藥品儲存條件。是否有與用藥規模相適應的藥品儲存場所和設施設備，并按要求存儲藥品。

四、實施步驟和時間安排

專項整治工作分三個階段：

（一）自查自糾階段(X月X日前)

要摸清轄區內個體診所底數，盡快安排部署個體診所藥品質量專項整治工作，摸底情況和整治方案于X月X日前報市局。

（二）集中整治和督查階段（X月X日-X月X日）

根據本次專項整治工作內容，組織對轄區內個體診所進行全覆蓋監督檢查。堅持教育、規范和處罰相結合的原則，針對檢查中發現的問題，該整改的要盡快整改到位，該規范的要立即規范落實。同時，嚴肅查處超范圍使用藥品、非法渠道購進藥品、經營使用假劣藥品等違法行為。

各區局統籌安排，按照監管區域內個體診所的數量成立檢查組，每個基層站所至少成立1個組，保證專項整治順利開展。同時，由市局和稽查隊組成督查組，采取明察暗訪等形式，對此次專項整治工作開展情況進行督導檢查，并對各區開展有關情況予以通報。

 (三)總結階段（X月X日前）

XX對轄區內個體診所藥品質量專項整治情況進行匯總分析，形成總結材料及經驗交流材料報市局。

五、工作要求

（一）加強組織領導，強化責任意識。XX局要把開展個體診所藥品質量專項整治，作為藥品安全監管的重要內容，切實加強組織領導，落實監管責任，認真謀劃，細化工作方案，做到部署到位、措施到位、檢查到位。

（二）加大執法力度，依法嚴肅查處違法違規行為。各區局要按照通知要求，認真組織對轄區內個體診所的監督檢查，及時排查和消除安全隱患。對監管中發現的問題，嚴格按照有關要求督促整改；對限期整改不到位的單位，依法依規嚴肅處理；對發現的違法行為，符合立案標準的，依法立案查處；對需要延伸檢查的，同步組織開展調查，進一步查清藥品的來源去向；發現重大違法案件，及時上報市局。同時，加大對個體診所藥品的抽樣檢驗力度，充分利用專項整治和監督抽驗結果，嚴厲打擊違法犯罪行為。

（三）加強協作，務求實效。加強與同級衛計部門的溝通，及時反饋信息，建立協作機制，形成合力，共同促進個體診所等基層醫療機構依法經營。對發現的無證診所、許可證過期診所等不屬于本部門管轄的違法行為要依法移送同級衛計部門。對涉嫌違法犯罪的，要依法移送公安部門追究刑事責任。

第8篇：醫療機構專項整治方案范文

一、指導思想

以黨的十七大和十七屆五中全會精神為指導，以維護人民群眾健康權益為出發點，相關部門各負其責、協調聯動、聯合整治，推進抗菌藥物生產、流通、使用等環節的管理，保證抗菌藥物的合理使用，減少細菌耐藥性的產生，確保人民群眾生命健康權益。

二、工作范圍及主題

范圍：各級各類醫療機構，抗菌藥物有關生產企業、經營企業、獸藥經營企業和使用單位。

主題：加強抗菌藥物管理，保障群眾用藥安全

三、組織管理

縣衛生局、縣食品藥品監督管理局、縣工業和信息化局、縣農牧局成立聯合整治工作協調小組，制定聯合整治工作實施方案。各成員單位按照職責分工和實施方案要求，負責相關工作的組織落實。各有關單位要根據聯合整治工作的具體要求，切實加強組織領導，制定工作計劃，落實工作責任，應當明確單位法人代表或主要負責人為抗菌藥物合理用藥管理工作第一責任人，加大檢查、指導力度，確保聯合整治工作取得實效。

四、工作原則

（一）專項整治與聯合整治相結合。各部門結合工作實際，在職責范圍內針對人用和獸用抗菌藥物的生產、流通、使用各環節存在的問題，開展專項治理工作。對涉及多個部門的問題開展聯合整治行動，確保各部門開展的聯合整治工作不留空白。

（二）單位自查與行政督察相結合。各單位按照本實施方案要求，結合工作實際開展自查自糾。各部門要對本部門所轄抗菌藥物生產、流通、使用單位的工作情況進行督導檢查。通過自查與督查，切實改進和加強抗菌藥物生產、流通、使用等方面的管理。

（三）當前任務與長效機制建設相結合。通過本次抗菌藥物聯合整治工作，以查促建、以查促改、糾建并舉，逐步探索、完善我縣抗菌藥物生產、銷售、使用等各環節的管理流程。

五、重點工作和職責分工

（一）縣衛生局負責抗菌藥物的臨床應用管理。

1、積極推進抗菌藥物臨床合理應用。各醫療機構進一步貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》、《品和管理條例》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理暫行規定》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》、《中國國家處方集》和《衛生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》等法律法規、規章和規范性文件，結合“醫療質量萬里行”活動開展抗菌藥物專項整治工作，重點加強圍手術期預防使用抗菌藥物管理。通過開展臨床藥師制、強化處方點評、對抗菌藥物處方進行動態監測及超常預警和干預等措施，積極推進抗菌藥物臨床合理應用。

2、加強合理用藥和細菌耐藥監測工作。各級醫療機構按照《關于加強全國合理用藥監測工作的通知》和監測方案的要求，進一步做好合理用藥和細菌耐藥監測工作，認真、及時、準確地收集和上報相關數據，根據監測結果指導臨床合理使用抗菌藥物。

3、提高醫務人員合理用藥水平。各級醫療機構要進一步加強醫務人員法律法規、規章及合理用藥知識培訓，特別要加強對基層醫務人員的培訓，以切實提高醫務人員合理用藥意識和知識水平，促進臨床規范、合理使用抗菌藥物。

（二）縣食品藥品監督管理局負責抗菌藥物流通領域的監管。

加強抗菌藥物流通領域的監管。繼續加強零售藥店憑處方銷售抗菌藥物的日常監管，組織開展憑處方銷售處方藥的專項檢查，加大對企業執行藥品分類管理政策的監管力度。

（三）縣工業促進局負責抗菌藥物生產的行業管理。

加強抗菌藥物生產的行業管理。完善醫藥產業政策和行業發展規劃，推動藥品產業結構調整和抗菌藥物產品結構調整，促進抗菌藥物生產向優勢企業集中，鼓勵其采用新技術、新設備進行技術改造，促進產業健康發展。

（四）縣農牧局負責獸用抗菌藥物管理。

1,、加強養殖用藥監管。組織開展抗菌藥物專項整治活動，重點加強養殖場（小區、戶）用藥安全監管工作，建立完善用藥記錄和休藥期制度，對不規范使用抗菌藥物的行為依法嚴肅查處。逐步建立執業獸醫師制度，推行處方藥制度，保證養殖業在獸用指導下安全用藥。

2、加強獸藥經營環節監管。組織開展獸藥市場清理整頓，規范獸藥經營活動，嚴厲打擊制售假劣抗菌藥物違法行為，凈化獸藥市場。嚴格控制人用抗菌藥物流入獸藥市場，嚴禁獸藥經營企業違法銷售違禁和未經批準使用的抗菌藥物。

3、加強抗菌藥物殘留檢測。認真做好動物產品獸藥殘留監控工作，重點加強抗菌藥物殘留檢測。

4、加強養殖用藥科普宣傳。積極開展養殖用藥科普宣傳，加大獸藥安全使用宣傳力度，提高養殖者依法、安全、規范、合理用藥的意識和水平。

（五）發動社會參與，強化合理用藥意識。

廣泛開展多層次、多形式的宣傳教育活動，加大宣傳力度，向公眾廣泛宣傳合理用藥知識，提高全社會合理使用抗菌藥物的認知度和參與度，動員全社會廣泛參與和推動聯合整治工作。

六、組織實施

1、自查自糾。(2011年4月)

各有關單位根據本實施方案，結合本單位工作實際，積極開展抗菌藥物管理自查自糾工作。對自查中發現的問題要立即整改，對嚴重違反有關規定，或造成醫療質量和安全事件的人員要嚴肅處理。

2、檢查指導。（2011年5月）

縣各有關部門組織對本系統、本行業內抗菌藥物生產經營、流通、使用單位開展聯合整治工作自查情況進行檢查指導，對檢查中發現的問題，督促有關單位進行整改。對嚴重違反有關規定，或造成重大社會影響的，追究相關責任人責任。

3、迎接檢查。（2011年6月）

省市衛生行政部門、食品藥品監督管理局、工業和信息化行政部門、農牧行政部門根據各地聯合整治工作進展情況會進行督導檢查，各相關部門要做好迎接檢查的準備，并將工作情況認真總結，將總結報告對口上報。

七、工作要求

（一）提高認識，加強領導。各地、各單位要充分認識開展抗菌藥物聯合整治工作，加強抗菌藥物管理，保障群眾用藥安全的重要意義。各市、各有關單位要加強對聯合整治工作的組織領導，明確各部門的工作目標、工作任務和工作責任，采取有力措施落實相關工作，確保聯合整治扎實深入開展。

第9篇：醫療機構專項整治方案范文

一、強化領導、明確責任

為加大全市藥品經營市場專項整治工作力度，保證群眾用藥安全有效，我局專門成立由局長、副局長為副組長的藥品經營市場專項整治工作領導小組，制訂了《藥品經營市場專項整治工作實施方案》，針對我市監管對象多、布局分散的實際，將__個鄉鎮劃分為三個責任區，由局領導分包三個責任區，量化任務、責任到人，嚴格工作程序，堅持做到工作有目標、監督有記錄、查處有案卷、驗收有簽名、舉報有回音，對藥品市場經常保持高壓態勢，嚴厲打擊各種違反《藥品管理法》的不法行為。

二、大力開展藥品市場專項整治工作

主要開展以下工作：_、開展了特殊儲藏藥品專項檢查。以抗生素、疫苗和生物制品等要求冷處、陰涼保存藥品為重點，開展了對全市藥品經營企業和鄉鎮衛生院以上醫療機構的專項檢查。查處因倉儲條件不合格的劣藥案件_起，對_家無冷藏設施的醫療機構進行了限期整改。

_、開展中藥材、中藥飲片專項治理活動。_月份在全市城鄉范圍內開展了一次中藥材市場、中藥飲片專項整治活動，全市共取締無證經營個體戶_個，沒收銷毀蟲蛀、霉爛、劣質中藥材__公斤；查出無品名、產地、調出單位中藥飲片__公斤；搗毀生產、加工、分裝和銷售中藥飲片窩點_個。

_、認真貫徹省局文件精神，加強藥品購銷發票和藥品清單的監管。專門召開了全市藥品經營企業、鄉鎮衛生院、駐武企業醫院、市直醫療單位負責人參加的稅票管理工作會，下發了《關于轉發〈某省省食品藥品監督管理局關于規范藥品購銷發票和藥品清單管理的通知〉》，并于_月_日至_月_日對此項工作進行了專項檢查。

_、認真開展終止妊娠藥品專項治理。我局以零售藥房和個體門診為重點進行了專項檢查，共檢查零售藥房__家，個體門診___家，查處違法銷售終止妊娠藥品案件_起。

_、搞好GSP認證企業跟蹤檢查，加大對可疑藥品的抽驗力度，截止目前共出動車輛___臺次，執法人員____人次，共監督檢查各類藥品生產、經營、使用單位（含村級衛生所和個體門診）____余家，共抽檢藥品__批次。