有機合成前景精選(九篇)

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第1篇：有機合成前景范文

關鍵詞：建筑行業；經濟管理

建筑行業工程經濟管理是建筑工程的核心，工程造價對于建筑工程造價的管理和控制具有重要的作用。在建筑工程行業中要不斷的加強施工過程的有效控制，以及有效的抓好施工的工程質量，這兩點是建筑工程的最基本的要求。而建筑工程經濟管理在這里面就起到了有效的、合理的控制作用，建筑工程造價可以有效的、合理的控制建筑工程中的竣工后所建筑成功后的建筑物能夠達到、符合國家的基本規范以及國家的標準要求。

一、建筑工程行業經濟管理中存在的諸多問題

（一）工程施工成本控制存在問題

1．缺少成本控制的依據。無論是任何產品，對于產品的成本控制都要根據一定的標準來操作。而建筑工程就是施工單位所生產出來的產品，但目前由于建筑在規模、建筑結構以及環境等各方面原因都存在很多差異，所以工程和工程之間的成本有時無法進行比較。盡管目前很多施工單位都制定了出了工程目標成本，但是大部分企業的工程目標成本的制定都太過表面化和簡單化。部分企業的工程目標成本只是根據所謂經驗制定，這種情況下制定的目標成本可能就無法考慮到現場的情況以及工期等相關要求，而項目經理又將目標成本按照工程成本的構成按比例套算，在這一過程中根本沒有將企業可以獲得多少利潤進行計算。而在管理措施上也只存在簡單的制度，而具體如何操作，由誰去做，都沒有具體的規定，也就無法有效執行。所以在缺少了工程目標成本和有效程序的情況下，根本無法針對工程施工成本進行有效的控制。

2．缺少有效的權、責、利結合的獎勵制度。對于任何企業來說，有效的權、責、利結合的獎勵制度可以激勵企業員工的積極性。而有效獎勵制度對于建筑工程企業的成本管理工作也可以起到一定的推動作用。但是目前我國很多建筑單位都存在權、責、利不對應的問題，各個部門、各個崗位之間都非常模糊，由此就會導致大家干多干少都一樣，好壞與否也都一樣的情況。特別是一些國有企業的員工，一直受到大鍋飯思想的影響，讓企業中一些本應該得到獎勵的人卻因為一些因素只是簡單表示；而應該接受處罰的卻礙于情面等原因得過且過。這種獎罰不清的情況對于那些努力工作的員工來說只能帶來打擊，并且這些努力的員工也逐漸的會轉變成不努力的員工，對于企業的發展來說存在巨大的影響。

（二）工程造價中存在的問題

1．預算定額方面存在的問題：盡管目前我國工程預算定額正在不斷的完善，但仍跟不上價格波動以及建筑材料發展、更新的步伐。

2．控制體制方面存在的問題：目前我國建筑工程造價管理基本上都僅僅是一種局部的管理，并不能產生實質的作用和影響，這種局部管理就會產生造價失控以及工程施工中的“三超”現象。并且有些建筑單位為了項目可以開始，甚至編制一些虛假信息的概算，對整個成本控制產生了巨大的影響。

3．建設方控制方面存在的問題：我國目前有關投資的體制建設仍不完善，所以一旦出現供求失衡的情況時，業主就會占據主導地位，而這種情況就會造成建筑方隨意自己的行為，產生了很多不規范的行為。例如不遵守我國的相關法律、法規；不按照合同進行施工，隨意壓低造價、壓縮工期等行為。這些行為嚴重的影響了建筑工程的質量、進度和造價。

二、提高建筑企業工程行業經濟管理的有效對策

1.成本最低價控制

項目成本控制的目的在于通過成本管理的各種手段，不斷降低成本，以達到實現最低成本的目標，應注意降低成本的可能性和合理的成本最低化。一方面在設計階段，項目在滿足設計規范、標準，特別是強制性標準的前提下，合理優化設計，既符合使用功能、美學功能、環境功能的要求，又達到降低成本的目標，它是成本控制的關鍵。另一方面挖掘各種降低成本的方式方法，如在項目實施過程的管理，專項方案論證等，使可能性變成現實。

2.合同履行能力風險控制

合同管理是項目管理的核心，也是投資控制的核心。由于項目建設具有一次性特點，建設周期又比較長，涉及的問題多，如果沒有合同管理的意識，對合同知識知之甚少，不理解合同的基本要素，導致合同管理混亂，就會給項目造成巨大經濟損失。所以在項目實施過程中，要經常檢查合同執行情況，建立履約情況記錄，預測未來合同執行情況，有偏差及時提出預防措施。項目結束后應進行合同評價，為以后的合同簽訂及履行提供借鑒和指導。

3.審計環節的管理和控制

那么如何加強和完善建筑工程的審計環節呢？那么就要同時加強和完善竣工的審計、工程前的審計、工程項目事后的審計，以及工程實施的全過程的審計，這就能有效的防止可預見的錯誤發生，也能夠很好的幫助控制和管理好建筑工程造價。

4.設計環節的管理和控制

設計是一項建筑工程開始施工的至關重要的開頭，它關系到了建筑工程的每一個步驟的安全和完美，設計環節的有效控制和管理是起著決定性的作用的。加強和完善建筑工程中的設計關節，就要不斷的加強設計單位的設計的全過程的控制和管理，例如：圖紙的質量、制定有效的設計制度等。

5.項目的市場定位控制

項目的產品定位，建筑產品的質量定位，建設環境的品質定位，都是根據市場調查，項目的經濟技術分析，項目的可行性研究報告做出的，是指導項目決策、項目設計、項目營銷、策劃方案等前期工作依據，一旦項目市場定位不正確、決策失誤，是后期無法或者難以糾正的。有了項目正確的定位目標，可以周期性地對投資實際發生值和計劃值進行比較，未發生偏差，繼續實施，發生偏差及時分析原因，采取措施糾編，還可以根據已完成工程的實際情況預測未來值，提前采取預防措施，使項目造價始終處于受控狀態。

6.工程中決策階段的控制

一個建設工程項目的決策階段是建筑工程的龍頭，它關系到了建筑工程造價的準確性。首先要做的對于不同的建筑方案的各方面進行有效的比較，以及要對這個建筑工程的項目的竣工后的所有的經濟效益進行合理的預測，以此來做出最正確的決策。

第2篇：有機合成前景范文

關鍵詞：城市建設；水土保持對策；大氣環境；降雨徑流

改革開放以來，我國城市化進程顯著加快，截至2001年12月31日，全國大小城市（末字帶“市”的）共有662個。隨著城市發展，城市在我國社會經濟生活中的主導地位不斷提高。但與此同時，也產生普遍且嚴重的城市水土流失問題。不僅大城市有水土流失,中小城市也存在,其中部分沿海城市、山地城市和丘陵城市尤為突出,由于城市人口集中,建筑設施集中,生產集中和財富集中,忽視水土保持所造成的水土流失問題遠比農村嚴重得多,危害也大得多。城市水土流失直接影響城市環境、生活環境和投資環境,成為城市經濟發展的嚴重制約因素。云南省楚雄彝族自治州10個民族縣中，水土流失嚴重縣有7個，文山壯族苗族自治州8個民族縣中，5個為水土流失嚴重縣；寧夏南部山區8個回族為主的縣，全部為水土流失嚴重縣；甘肅省臨夏回族自治州8個民族縣，全部為水土流失嚴重縣。目前中國還有不少水土流失區已光山禿嶺，不宜居住和生活。水土流失導致河道和河口淤積而造成的洪水災害損失,每年高達幾億至十幾億人民幣,城市水土流失問題已引起各地政府、水利主管部門和有關專家學者的關注,成為我國現代化建設新形勢下水土保持工作面臨的新課題和一項刻不容緩的緊迫任務。城市更需要水土保持。

城市建設與水土流失

一個城市由建成區和城市邊緣區兩大地域系統組成。這兩個地域單元的土地利用方式、土地覆蓋類型、自然和社會環境狀況與過程、人類活動及其與自然環境的相互關系等存在著很大的差異，它們的水土流失問題也是不同的。

城市邊緣區的水土流失

城市邊緣區是典型的生態脆弱帶。這里是城市與農村的過渡地帶,是城市近域推進和廣域擴展的地帶,是人類活動對自然環境的影響和作用最強烈、變化最迅速的地帶。在這個各種建筑活動高度集中的特殊地帶,是城市水土流失的主要策源地。

城市水土保持措施

針對城市水土流失的成因,規律和特性,遵循“增強水土保持意識,抑制不合理的人為作用，綜合治理”的指導思想,從城市建設規劃,勘察設計到施工,工程完工后的環境恢復等各個方面,協調建設活動與環境的關系,最大限度控制人為作用,防患于未燃,積極主動從根本上防治水土流失。

2.1制定水土保持規劃

為了預防和治理水土流失，加快城市水土保持生態建設步伐，提高水土流失的防治水平和成效，保護和合理利用水土資源，減輕水、旱災害，改善生態環境。為保障經濟社會可持續發展，各個地州、城市以及縣城應當對水土保持做一定的規劃，例如：大理州水務局委托云南省水利水電科學研究院編制完成了《大理白族自治州水土保持規劃》，城市大型建筑項目要新增環境影響評價和水土保持規劃。在建設項目勘察,規劃和設計中,要充分調查和分析建設地段的自然條件和社會經濟環境,分析和預測建筑活動對環境可能造成的影響和破壞,以及由此引發的水土流失問題。在此基礎上制定防范侵蝕和淤積的規劃與措施,包括設計科學合理的、有利于水土保持的施工程序和施工方法,控制侵蝕和淤積及恢復環境的措施等。

2.2水土流失控制

城市水土保持的關鍵是控制土方工程中挖方、平整場地和棄土等9個環節,將水土流失降低到最低程度。首先要認真論證挖填方設計與地形的適應情況,盡可能避免大規模的土方工程,力求挖方與填方的平衡,減少棄土量。第一,嚴格限制施工工地的時間與面積,最好不要在雨季進行土方工程。第二,施工工地及其周圍要修筑臨時性的截水、排水和沉碴池。第三,對挖方形成的人工高陡邊坡,要及時采取工程措施和生物措施護坡,防止邊坡發生流水侵蝕和重力侵蝕。第四,盡可能保留原有的植物,并利用防侵蝕網,地面覆蓋物等保護的地表,減少侵蝕。第五,對不得不傾倒的棄土,不得任意直接向河流或溝谷傾倒,

而應將棄土堆放在指定的棄土場。棄土場應修筑攔碴壩、截水溝和沉碴池,做好綠化保護工作。

2.3加強監督管理

城市水土保持工作是一項公益性事業,涉及方面多,其成敗在很大程度上決定于協調和監督管理。按《水土保持法》的規,各級水行政主管部門應是城市水土保持的主管機構,應將城市水土保持納入其職責和工作范疇之內。其職責是抓好城市水土保持規劃,組織實施和協調,預防和治理監督,強化管理。為了使城市水土保護監督管理走上法制化和制度化的軌道,應依據《水土保持法》等有關法規,制定城市水土保持實施細則。

2.4建立城市水土保持基金

城市水土保持以工程措施為主,工程量大,要求標準高,需要很大的投入。因此應有穩定可靠的資金,以保證開展城市水土保持工作。為此,除了堅持“誰造成水土流失誰治理”的原則,還應建立城市水土保持基金。基金經費可來源于依據《水土保持法》收繳城市開發建設水土保持補償費和土地出讓費等渠道。

城市化帶來的大氣環境問題及其措施

從城市發展的歷史來看，城市生態環境問題 是與城市的工業發展同時產生的。因為大多數城 市都是人口高度集中和工業高度發展的集合體， 這就導致城市中的人和工業企業在比較狹小的城 市區域內消耗著大量的物質和能量，并排放出大 量的廢棄物。這些廢棄物得不到有效處理，遠遠 超過了城市環境的自凈化能力，使得城市環境污 染日益嚴重，并影響周邊地區，最終使城市化陷入嚴重的生態困境。

3.1城市化對城市氣候的影響

城市化過程對氣溫的影響主要表現在兩個方面：一是城市因生活取暖以及工業化和交通運輸等燃燒大量的化石燃料，如煤炭、煤氣、石油等向大氣排放大量的包括二氧化碳和甲烷在內的溫室氣體和氣溶膠，污染大氣。這些溫室氣體排放到大氣之后，通過溫室效應使城市溫度增加。另一 個重要原因是城市的固定建筑物和交通道路改變了原有的自然下墊面，形成了以混凝土建筑物和柏油路為主的立體下墊面。城市下墊面的不透水性、導熱率、熱容量、反射率以及它的立體性，再加上人為熱等因素，都導致城市近地層溫度比郊區農村高。

隨著城市化進程的不斷加快，城市人口密度加大，建筑物日益密集，生產和生活用能不斷增加，熱島效應范圍擴大、強度增加，直接影響到人們的生產與生活。與許多國家和地區相比，由于我國城市人口眾多、植被覆蓋率低，我國的城市熱島效應尤為顯著。由此看來，城市化過程中的城市人工建筑規 模增大，建筑物密度增加，綠化率低等發展特點將對城市氣候帶來一定的影響，不容忽視。

3.2 加強環境管理與治理

嚴格控制城市“三廢”排放量，加強對污染源的治理力度，并推進循環經濟發展，建立良性的物質和能量的循環性產業生產鏈。在新建項目時， 嚴把審批關，堅決控制新的污染。鼓勵發展城市公共交通，加強交通管理，推廣使用車用乙醇等新型燃料。

3.3增加城市綠化面積，擴容環境容量

城市綠化對城市環境具有調節和凈化的功能，可以緩解城市的“熱島效應”，美化景觀，增加城市的環境容量。在城市周邊建設環城綠化帶，同時增加城市中綠地的面積，使環境容量與城市發展規模和人口相適應。

4 城市化對降雨徑流的影響

隨著城市化的發展,樹木、農作物、草地等面積逐步減小,工業區、商業區和居民區規模、面積不斷增大。城市化過程使相當部分的流域為不透水表面所覆蓋,減少了蓄水洼地。由于不透水地表的入滲量幾乎為零,使徑流總量增大;不透水地表的高徑流系數使得雨水匯流速度大大提高,從而使洪峰出現時間提前。地區的入滲量減小,地下水補給量相應減小,干旱期河流基流量也相應減小。排水系統的完善,如設置道路邊溝、密布雨水管網和排洪溝等,增加了匯流的水力效率。城市中的天然河道被裁彎取直、疏浚和整治,使河槽流速增大,導致徑流量和洪峰流量加大。此外,城市暴雨徑流增加后,可能會使已有排水明溝、陰溝及橋涵過水能力感到不足,以致引起城市下游洪水泛濫,造成交通中斷、地下通道淹沒、房屋和財產受破壞和損失。例如,四川省成都市峨眉山保寧小區的峨嵋徑流試驗站的小流域雨洪觀測點,匯水面積1?43km。1964年起,城市化進程對這里的暴雨徑流產生影響,現在不透水面積已達全流域面積的25%以上。

第3篇：有機合成前景范文

關鍵詞：原位合成反應；配位聚合物；有機化學；配位化學

1 概述

原位合成反應在有機合成和配位聚合物的研究中具有非常突出的應用前景。這種反應液被廣泛應用到了水熱溶劑熱的合成中，目前為止在水熱中的原位合成反應類型非常有限，這既是對水熱原位合成反應的挑戰，同時也給這種合成方法更為廣大的發展空間。隨著合成條件和表征手段的日益完善以及不斷提高，將會有更多的原位合成反應被發現，這些研究成果將促進有機化學和配位化學的進一步發展。

1998年，Li等人發現了一種新型的原位合成反應方法既水熱法[1]。他們將CuCl2和CuBr2分別同2，2-二吡啶胺進行配位，反應產物得到了兩種黃色的晶體。通過單晶X射線解析，在這兩個化合物結構中有機配體并非反應初始的原料而是變成了dpiz分子。通過這一現象研究者認為在這個反應體系中發生了原位合成反應。這個反應的出現對水熱合成原位反應是一個很大的鼓舞，新穎的水熱原位合成反應不斷地被報道出來。已經報道的原位合成反應中，最主要的是環加成反應，烷基化反應，脫硫反應等2，圖1中列出了幾種典型的有機原位反應。

2 原位反應的優點

原位反應之所以被廣泛的重視，還是因為這一反應具有普通有機反應所不具備的特點。傳統的有機合成反應，大多數是采取有機溶劑的回流方法，這種方法在制備化合物時可以得到較純凈的產物，但是這種方法在合成中會使用到大量的有毒性的有機溶劑，會對研究工作者的身體和周圍的環境造成傷害和污染。相對來說原位合成反應就可以克服這一點，反應是在一個密封的體系內進行的，可以將對環境污染降低，同時在進行配位反應的時候，反應體系內新生成的產物反應活性較高，更有利于得到結構新穎的配位聚合物。

綜上所述，原位有機反應相對于傳統有機合成反應具有兩方面的主要優點：（1）反應安全性高；（2）產物的反應活性高。

3 原位反應的類型

常見的原位反應有鹵化反應、脫硫反應、烷基化反應和環加成反應等，下面列舉幾例比較典型的這類反應。

（1）鹵化反應：如圖1所示的第一個有機原位反應就是一例鹵化反應，在配位聚合物的合成反應中這一反應經常被發現，當有鹵素存在的反應體系，這一反應的活性很高。

（2）烷基化反應：烷基化反應在醇溶液的反應體系中存在的較多。這類反應的反應機理可以分兩步來理解，首先，在鹵素離子的作用下，發生取代反應生成得到了鹵代烷，接著鹵代烷進攻有機分子中的氮原子，進而發生了烷基化反應。因此烷基化反應的一般被看成是分兩步進行的。

在水熱溶劑熱合成中，越來越多類型的有機原位反應被報道，這類反應的發現促進了有機化學和配位化學的進一步發展。

4 結束語

原位合成反應作為一種新型的合成方法，可以得到常規條件下不易得到的一些產物，是一種環境友好型合成方法。這一研究方法被廣泛應用到了有機化學、無機化學和配位化學等研究領域。

參考文獻

[1]李紅，等.溶劑熱法制備YAG微粉及其機理分析[J].功能材料，2006.

[2]PENG R，LI M，LI D.Copper（I） halides：A versatile family in coordination chemistry and crystal engineering [J].Coordination Chemistry Reviews，2010.

第4篇：有機合成前景范文

石油是最為重要的能源和工業原料之一，具有“工業血液”之稱。然而，隨著工業生產的迅速發展，石油對海洋，河流等自然水體的污染日趨嚴重。石油物質在水體表面會形成一層油膜，導致水體溶解氧下降，致使水體中浮游生物窒息死亡；同時影響水生植物的光合作用，導致水體生態系統失衡。此外，石油中的多環芳烴（PAHs）、苯和酚類物質將長期影響生物的代謝，對其具有“致畸”、“致癌”“、致突變”作用。

油類物質在水中的存在形式可分為浮油、分散油、乳化油和溶解油4大類。對含油廢水的吸附處理，主要是利用吸附材料的表面活性，通過物理或化學吸附將污染物富集于表面，以去除含油廢水中的溶解油、乳化油和其他污染物的過程。吸附法的關鍵在于吸附材料的選擇和制備，比表面積、飽和吸附容量、再生方法、成本經濟都是衡量吸附劑優劣的標準。國內外研究的吸附材料主要可分為無機型吸附材料、有機合成材料和有機天然材料。本文將針對這幾類典型材料處理含油廢水的研究現狀進行介紹。

1無機型吸附材料

1.1炭質吸附材料

目前，國內外使用最為廣泛的炭質吸附劑主要為活性炭。活性炭具有非常豐富的孔隙結構和的比表面積，是一種非極性結構的吸附劑。它不僅具有較好的吸油能力（一般為30~82mg/g），還能同時吸附廢水中其它大分子有機污染物。然而活性炭的價格較貴，再生也比較困難，通常只用作含油廢水的深度處理。活性炭還可與其它吸附材料，如沸石、二氧化硅等一起組成復合型吸油劑，以利于其回收。據報道，膨脹石墨、焦炭等炭質吸附材料對含油廢水的處理也具有較好的效果[1]。

1.2無機硅酸鹽型吸附材料

硅酸鹽礦物是一類由金屬陽離子與硅酸根化合而成的含氧酸鹽礦物。在自然界分布極廣且儲量豐富，是構成地殼、上地幔的主要礦物，估計占整個地殼的90%以上。凹凸棒石是一種具有層鏈狀結構，含水富鎂(鋁)的硅酸鹽粘土礦物。宋寧寧[2]利用改性后的凹凸棒石為吸附劑，進行了實際含油工業廢水的靜態吸附實驗和動態吸附實驗研究。結果表明該吸附劑具有良好的除油能力，每1kg的吸附劑可處理含油濃度為72mg/L的廢水1.18m3，吸附量遠遠大于活性炭。經加熱再生，重復使用5次后，仍有較好的吸附效率。此外，也具有很好的持油性能。滑石也是一種具層狀構造不帶層電荷的含水鎂質硅酸鹽礦物，具有化學穩定性、吸附性和疏水親油性等特點。馮云姝等[3]以滑石粉為吸附劑，選取了汽油和柴油配制含油廢水，考察了滑石粉處理含油廢水的可行性。實驗結果表明，滑石粉對處理該含油廢水具有顯著效果，最佳條件下，汽油廢水COD去除率可達到97.8%，柴油廢水COD去除率可達到81.5%。

2有機合成材料

聚丙烯是有機合成材料中一種廣泛使用的吸油材料，其吸油量可達到16g/g[4]。將無機填充劑（如鎂或鐵的鹽類，氧化物等）與聚乙烯、聚苯乙烯等制備的復合吸油材料，其吸附容量可達0.3~0.6g/g[5]。文獻報道可以將泡沫狀的或膨脹的聚苯乙烯，切碎成1~3mm大小的粒子[6]，或被纖維材料包裹的聚苯乙烯泡沫廢料小粒，用來去除河流或海洋表面的溢油[7]。陽離子樹脂也屬于一種親油型材料，侯士兵等[8]嘗試用廢陽離子樹脂對含油廢水進行處理，發現該吸附材料對含油廢水的去除率均達到80%左右，但其使用壽命還待進一步研究。

3有機天然材料

近來，國內外開始關注天然高分子材料（主要為農業廢棄物）在生態環境保護領域的開發和應用。該類生物質吸附劑產量可觀，并具有可再生性、可降解性、環境友好等特點，決定了其較高的經濟效益和顯著的社會效益。張思文等[9]采用H2O2/NaOH對玉米秸稈（RCS）進行改性，制備了可吸附石油的生物質吸附劑（HNCS）。改性后材料的纖維素結構明顯，利于石油進入纖維素內部結構，比表面積明顯增大，改性后吸附劑的吸油量由改性前4.33g/g增大為14.08g/g。封莉等[10]以新型果殼濾料-核桃殼為濾料，考察了不同粒徑、濾速、混凝劑投加量條件下，對油田洗井廢水中油和濁度的去處效果。粒徑范圍0.45~0.9mm，最佳濾速10m/h，混凝劑投加量10mg/L時為最佳條件，去除率可達到90%以上。江茂生等[11]以紅麻桿為原料，采用盤磨預處理工藝，經300℃熱解制備的吸油材料對90#汽油的吸收量已可達13.28g/g。該催化劑制備工藝簡單，無生產污染，便于應急處理，所吸收的油品可通過壓榨、熱蒸發等方法回收。

第5篇：有機合成前景范文

【關鍵詞】計算機；分析化學；有機化學；實際應用

1前言

有機化學中涉及到大量的復雜分析立體結構、化學反應以及反應機理等，隨著近年來科學技術的進一步發展，越來越豐富了有機化學的內容，并且使計算機的應用深入到各個領域中。因此，了解并利用計算機技術能夠有機的結合化學領域中原有的分析技術，能夠有效解決化學領域中的實際問題，從而促進分析化學與有機化學領域的進一步發展。

2分析化學中計算機的應用

2．1儀器分析

在儀器分析中計算機的應用有效實現了其智能化發展，對于計算機與儀器分析領域中智能化儀器屬于全新的課題與研究內容。目前在儀器分析領域中，計算機的應用主要體現在原子吸收光譜、氣相色譜－質譜聯用為主。在原子吸收光譜分析中，計算機技術的應用主要體現在自動進樣與稀釋、試樣的自動改換與沖洗等。也就是說，院子吸收光譜儀與計算機、打印機及樣品臺共同組成了一個人工操作的控制系統。除此之外，計算機在儀器分析中的應用能夠確保儀器最佳實驗狀態，并換算被測元素濃度的工作曲線坐標標度，最終通過自動測量及累加平均處理的方式對測量到的信號進行分析。在氣相色譜－質譜的聯用中，可以對化合物中的分子結構進行分析，從而對未知物相對分子質量、混合物中不同組分含量進行準確地測定。因此，在有機化學、環境保護、石油化工以及生物化學等領域中，氣相色譜－質譜聯用受到越來越受到關注及應用，并得到了快速的發展。

2．2化學分析

實驗者在對數據采用計算機進行處理的過程中，可以對多次試驗數據采用一元統計的方式進行統計，根據此計算出置信區間以及標準誤差等。若要通過滴定實驗的方式在化學分析中確定物質的含量，也可以利用線性回歸的方法對相關的數據進行處理，不僅使化學分析方法及過程更加方便快捷，也能夠顯著地提高對數據處理的精準度。在測定制定的組分中采用計算機能夠有效地消除各種干擾因素，一般來說可以采用當量與平衡模型。其中平衡模型指的是通過化學方程式的形式來建立在各種平衡常數基礎上共存的每一種平衡。實驗者在對某些未知量進行測量后，便能一并計算出被測物質的共存干擾物質具體含量。而平衡模型在實際應用中適合對化學分析問題進行處理，但缺點在于平衡常數的精密度會在一定程度上對平衡模型解決化學分析問題造成影響，溶液濃度也會對平衡模型的使用造成束縛。而當量模型的應用基礎便是測定信息與待測物含量之間的關系，在此過程中所提及到的測定信息包括沉淀重量與滴定體積等。將這些信息組成方程組，便能夠一一計算出許多種成分的含量。在化學分析過程中適合采用當量模型，同時也適用于對一部分儀器分析中，其所具有的準確度要明顯高于平衡模型的準確度，但在實際應用的過程中也會受到一定限制。

3有機化學中計算機的應用

3．1圖譜檢測

在有機化學的應用中測得的譜圖準確性可能存在問題，例如基體與溶劑對圖譜所造成的影響，甚至于還包括一些共存物質對譜圖所造成的干擾等多種情況。而對于未知待測液來說，由于其本身就屬于未知物，因此在研究的過程中無法做到將其分離成純的一種化合物，此時便需要應用到差譜技術，也就是純凈化合物譜圖采用的是差減方法。而在此之前，差譜一般需要應用到雙光束補償以及光學相關原理等方法，但也無法識別出在未知含量中干擾物質對于實驗的所造成的影響。人工操作計算機能夠使計算機完成差譜程序的任務，差減試樣的圖譜與換算后的干擾物質的標準圖譜，從而實現數據平滑、扣除基體以及多組分逐級差譜等效果，從而能夠為有機物成分與結構分析提供新的方法及手段。

3．2檢索譜圖

在有機化學分析中計算機的應用還包括對譜圖進行檢索，不同的有機物結構具有不同的檢索譜圖，憑借不同有機物結構不同會使譜圖上的特征峰也不同，這樣就可以鑒定出未知有機物的結構。因此，譜圖的檢索就成為有機分析的關鍵手段，一般來說較為常用的方法包括紅外吸收光譜、核磁以及質譜等譜圖。

3．3有機物合成路線的設計及優化

計算機具有的邏輯推理功能，使得推理性很強的有機合成問題得以實現計算機化。計算機輔助有機合成就是指用計算機找出目標化合物的各種可能的合成路線。利用數據庫方法把已有的合成路線導入到計算機中，根據實際要求如:最經濟的實驗合成路線、污染程度最低的實驗合成路線、方法最為簡單的實驗合成路線、產率最高的合成路線等，通過計算機來確定最佳的合成路線。這將為分析者提供解決問題的便捷。

4結語

綜上所述，隨著科學技術的發展，在儀器儀表中計算機的應用也得到飛速發展，許多其他領域的儀器新技術基本都是與計算機相聯用，計算機的應用不僅實現了儀器的智能化，方便了化學分析，同時也加快了化學的變革和發展。在不斷創新改進過程中，無論是計算機領域還是化學領域都進入了一個全新的發展階段，隨著技術的進一步發展計算機和化學之間將會具有更加廣闊的發展前景。

參考文獻:

［1］王慧彥，馬衛興，陶傳洲等．計算機在有機化學及其實驗教學中的應用［J］．廣州化工，2013，41(13):265～267．

［2］郭占京，黃宏妙，盧澄生等．計算機模擬技術在有機化學理論教學中的應用［J］．廣東化工，2014，41(16):196～197．

［3］鄭燕，孫文新．計算機化學軟件在大學有機化學教學中的應用研究［J］．石家莊學院學報，2014(3):122～124，128．

第6篇：有機合成前景范文

關鍵詞：對甲基苯乙酮；對甲基-a-苯乙醇；鈀碳；催化加氫

1 前言

對甲基-a-苯乙醇是一種重要的化工產品，在醫藥工業和化工制造業中有廣泛的應用。在藥物合成生產中，對甲基-a-苯乙醇是一種重要的藥物中間體，比如是合成藥物煙芐酯的重要原料。本實驗采用鈀碳作催化劑，對4-甲基苯乙酮作低壓加氫合成對甲基-a-苯乙醇研究，同時鈀碳經過處理可回收利用，清潔，污染少，成本相對較低。本文主要研究改變鈀碳催化劑用量、溶劑甲醇與4-甲基苯乙酮比例、氫氣壓強三個反應條件對實驗的影響，經過正交實驗制備得到的對甲基-a-苯乙醇純度可達98%，顯示了良好的應用前景。

2 酮的催化加氫

酮和不飽和烴類似，在鈀碳、鉑、鎳等催化劑作用下，很容易還原為相應的二級醇：

有些反應需加壓、加溫，或用特殊催化劑進行，最常用的溶劑為醇、酸等。同時應注意以下副反應：

例如：苯乙酮加氫合成苯乙醇，采用Ni-Sn-B/SiO2作催化劑[1]，實驗方法為：在220ml不銹鋼高壓反應釜中加入5.0ml苯乙酮、50ml乙醇及催化劑，密封后用氫氣置換內空氣3次，加熱至釜溫80℃，充入氫氣至2.0Mpa并在反應中保持恒定，開啟攪拌器至轉速1000r/min，同時開始記時，反應過程中間歇取樣，產物以氣相色譜檢測。

2.1 試劑與反應原理

對甲基苯乙酮

英文名：4-Methylacetophenone （Synonyms： p-methylacetophenone；1-Acetyl-4-methyl benzene； 1-Methyl-4-acetyl benzene； 4-Acetyltoluene； p-methylacetophenone； p-tolyl methyl ketone； Ethanone， 1-（4-methylphenyl）-； Methyl p-tolyl ketone；）

化學名：對甲基苯乙酮 分子量：134.1774 CAS：122-00-9 分子式：C9H10O

結構式： 立體結構圖：

理化性質：針狀結晶或淡黃色液體，mp22-24℃，用于有機合成，含 量：≥98%

沸點：226℃ 密度：1.005g/cm3

對甲基-a-苯乙醇：

英文名：alpha，4-Dimethylbenzylalcohol （Synonyms： 1-（4-Methylphenyl）ethanol； Methyl p-tolyl carbinol；）

化學名：對甲基a-苯乙醇 分子量：136.1932 CAS：536-50-5 分子式：C9H12O

結構式： 立體結構圖：

理化性質：淡黃色粘稠液體，是重要的有機合成原料，含 量：≥98%。

沸點：220℃ 密度：0.987g/cm3

2.2 反應方程式

3 實驗方案

3.1 反應條件選擇

a 溶劑選擇：溶劑在加氫中起著重要作用，它影響著氫化速度，也影響反應方向。這主要是因為溶劑使催化劑對被加氫物的吸附特性發生變化，從而改變了氫的吸附量。這可使催化劑分散的更好，有利于氣、液、固三相的接觸。低壓加氫常用的溶劑有：石油醚、環己烷、甲基環己烷和二惡烷、甲醇等。其活性順序與極性順序基本一致，極性大的溶劑加氫速度快。由于實驗加氫生成物為液體且黏度較大，所以我們選擇極性大的甲醇作溶劑。（注：溶劑要不含其他雜質，否則對反應有影響，易引起催化劑中毒）

b 催化劑選擇：目前5%鈀-碳是工業上廣泛采用的催化劑，它不需要高溫、高壓操作，一般在0.5Mpa以下即可加氫。在一般條件下不能進行環加氫，鈀-碳催化劑已有商品出售它比較 穩定，含50%水分的鈀-碳催化劑比直接干燥至分狀的催化劑活性要高些。經過分析選擇鈀碳作催化劑。

3.2 正交實驗設計

根據實驗目的：為提高轉化率、產品純度、收率等綜合指標。擬定以下正交實驗表：

1 確定因素水平表

2 選擇正交表及表頭設計選擇L9（34）正交表頭設計

3 確定實驗方案（按正交表填表）

3.3 儀器及

3.4 實驗簡易裝置圖

3.5 操作流程

首先，將所有儀器洗凈，再用去離子水趟洗，烘干；

每組實驗取對甲基苯乙酮100ml加入高壓反應釜，在按表3 L9（34）正交表取鈀碳和甲醇溶劑，同時按照正交設計條件實驗；蓋好BF-05玻璃反應釜蓋，接通FMK-A型高壓釜控制器電源，開啟冷凝水，先用N2排空三次，再用H2排空三次，然后調節K1使H2為需要的壓強，開啟攪拌，開始反應；

同時開始記時，反應過程中間歇取樣，產物以氣相色譜檢測；

反應完畢，先排空，取蓋，抽濾反應液，將濾液減壓蒸餾，得到產品。

3.6 實驗數據記錄

4 實驗結論

綜上章所述，根據本實驗實際效果，按A2B2C2條件生產，既提高純度、收率又節約了成本，得到A2B2C2是此實驗研究出的最佳反應條件。

通過對產品純度、收率、反應速率的綜合數據分析，加上反應條件的溫和程度分析，可以得到：采用鈀碳作催化劑研究4-甲基苯乙酮低壓加氫，可以降低反應溫度，降低反應壓強，提高產品純度，在操作上減輕了工作強度，鈀碳可以回收利用。因此，認為鈀碳是對甲基苯乙酮低壓加氫的理想催化劑，在工業上具有現實意義，及良好的發展前景。本文中的實驗數據（A2B2C2是此實驗研究出的最佳反應條件）可以作為4-甲基苯乙酮低壓加氫中試及工業化生產的重要依據。

參考文獻

1. 王友臻，喬明華，胡華榮，王衛江，范康年.高選擇性苯乙酮加氫Ni-Sn-B/SiO2非晶態催化劑的制備及特征.化學學報.2004年第62卷，第14期，1349-1352。

2. 宛悍東，張曉昕，宗保寧編.苯甲酸加氫用鈀碳催化劑的制備、失活及再生研究.石油化工科學研究院報.2003年第9期，36-42。

3. 項曉青，朱兆璋，劉旦初編.把碳催化劑在硝基還原和碳碳雙鍵加氫反應中的應用.復旦學報（自然科學版），第36卷第1期，1997年2月。

4. 金松濤等編著.有機催化.上海：上海科學技術出版社，1999年4月，116-187。

5. 邢其毅，徐瑞秋，周政編.基礎有機化學（上冊）.人民教育出版社，2000年8月，223-232。

6.大連工學院有機化學教研室編.有機化學實驗.人民教育出版社2002年3月，193-200。

7.邢其毅，徐瑞秋，周政，斐偉偉編.基礎有機化學（第二版），上冊.高等教育出版社2003年2月，196-202。

第7篇：有機合成前景范文

1.中國精細化工的現狀和發展前景展望

2.精細化工過程控制技術的發展動向

3.以綠色化學理念貫穿精細化工專業課教學

4.精細化工廢水的污染特性分析及其控制策略

5.我國油脂化工、精細化工生產現狀與發展建議

6.從“十二五”規劃看中國精細化工行業發展趨勢

7.精細化工的發展趨勢以及如何發展綠色精細化工

8.精細化工專業實驗教學新模式的構建與實踐

9.固相有機合成及其在精細化工中的應用與前景

10.精細化工過程控制技術的重要發展趨勢

11.我國精細化工發展現狀和趨勢

12.有機精細化工中間體的發展現狀及仿生催化氧化在中間體合成中的研究進展

13.精細化工發展前景以綠色精細化工的發展策略

14.現代煤化工產業的精細化發展

15.精細化工的現狀與發展

16.精細化工發展的關鍵技術——模型化、控制與優化研究

17.我國精細化工行業存在的問題及對策

18.精細化工的發展趨勢以及如何發展綠色精細化工

19.我國精細化工行業現狀和“十三五”發展規劃

20.精細化工實驗教學改革的探索與實踐

21.廣東省精細化工發展現狀與對策

22.精細化工實驗教學改革與實踐

23.生物催化在精細化工產業中的應用(上)

24.淺談綠色精細化工關鍵技術

25.基于現代精細化工發展初探

26.對遼寧省精細化工產業“十三五”規劃的建議

27.生物催化在精細化工產業中的應用(下)

28.我國精細化工產業的現狀和發展趨勢

29.晉煤集團精細化工產業發展前景

30.淺談“十二五”期間精細化工發展方向

31.廣東省精細化工現狀與發展

32.論我國精細化工的發展現狀與趨勢

33.精細化工課程群的整合及改革實踐

34.淺析我國精細化工的現狀與前景

35.精細化工領域過程系統工程技術研究發展趨勢探討

36.我國精細化工產業的現狀、存在的問題及其對策分析

37.21世紀精細化工的發展

38.精細化工的發展趨勢及關鍵技術

39.綠色精細化工可持續發展的關鍵技術

40.地方本科院校精細化工實驗教學改革研究

41.對中國精細化工產業發展的幾點思考

42.精細化工的產業轉移與遼寧的比較優勢

43.淺析精細化工產業對深圳經濟產業轉型升級的重要意義

44.精細化工專業課教學中的綠色化學探討

45.加快發展我國綠色精細化工

46.熱點精細化工中間體生產現狀和發展導向

47.淺議精細化工生產企業成本控制

48.精細化工過程控制技術及其發展趨勢

第8篇：有機合成前景范文

關鍵詞：非金屬有機催化劑 有機化學反應 應用過程

催化劑的使用十分廣泛，特別是在有機合成化學與化工中廣泛使用。通過調查發現，催化過程生產的新型催化劑起到的催化工藝效果引起了化學工業革命的創新，這也是大多數現代化學工業產品的研制成功重要關鍵所在。金屬有機催化劑在有機催化劑中有著重要的作用，但是正是因為它帶動了非金屬有機催化劑的大力發展。非金屬有機催化劑更是激發了無數化學研究者的無限興趣。促使無數的非金屬有機催化反應更多的應用于現代工業發展中。

一、非金屬有機催化劑在有機化學反應中的應用

縱觀現代化學工業的發展歷程，催化劑成為一種發展過程中必不可少的必需品。它是一種在化學反應里不改變化學平衡的狀態，卻能適時的催化反應物的化學反應速率，并且其自身的質量和化學性質均為發生任何改變的物質。非金屬有機催化劑被廣泛的應用于有機化學反應中，并通過其特有的反應，顯現出獨特的化學原理。

（一）松香酯化催化劑的應用

作為自然界極為豐富的一種天然樹脂，松香主要分為脂松香、木松香和浮油松香三種。松香特有的抗腐蝕、絕緣好、粘合性等特性，被廣泛的運用于食品制作行業、電子產業以及膠念劑工業等領域。但是研究發現，松香本身具有著易氧化、熱穩定性差等缺點嚴重妨礙了在各個領域的應用，因此學者通過研究發現可以通過適當的改變松香的性能，來人為的賦予其各種優良的特性，使其更好的服務于各個領域的工作。

（二）環加成反應

環加成反應涉及活化中間體的價電子重組，通過熱反應和光反應激發分子來提供所需要的能量，并且不會涉及其他試劑，如果在此過程中，反應物和產物分子對光和熱含有敏感的基團，環加成反應則不能得到充分的應用。

（三）氰化氫的反應

非金屬有機催化劑的應用過程中，氰化氫對亞胺的不對稱加成是一個非常重要的反應，通過水解將會得到具有光活性的氨基酸，在此過程中未產生不對稱產物，經過實質性的研究發現，是苯甲醛亞胺中的N原子特有的堿性導致氰化氫過程不發生質子的轉移，經過催化劑將咪唑部分與胍基進行轉換之后，才取得了具有突破性的進展，因此在特定的溫度之下，使得N-二苯甲基亞胺的氫氰化產物α氨基腈有非常高的收率和對映選擇性。

二、非金屬有機催化劑的未來趨勢

工業發達的現代社會，人類對非金屬有機化研究希望得到更多的突破，因為太多的科學家看到了非金屬有機催化劑在工業上的發展前景。有機催化劑之前也存在著千絲萬縷的聯系。比如叔膦既是金屬有機催化劑的配體又是非金屬催化劑。又比如酶的特性和催化機理與有些非金屬有機催化劑非常相似。在不對稱的合成中，非金屬有機催化劑展現出了超高的催化活性，它的這一特點或許會在以后更多的造福于人類。

所以現在越來越多的各國科學家都在開始注重非金屬有機催化劑在各類有機反應中的應用，他們或許會在不遠的未來，將非金屬有機催化劑的優勢在化工工業中發揮得淋漓盡致。

綜合非金屬有機催化劑具有容易操作和一些“綠色的”優點：

1.不一定需要金屬來引發，不必擔心有毒金儺孤兜交肪常造成環境污染；

2.非金屬有機催化劑通常價格非常低廉，容易制備；

3.非金屬有機催化劑通常可以在濕溶劑或者空氣中進行反應，不必用到苛刻的無水無氧條件；

4.非金屬有機催化劑容易從產物中分離和回收（例如：脯氨酸易溶于水，難溶于有機溶劑，利用此特點很容易從反映體系中分離。）

非金屬有機催化劑不但有優點，但是也有它的缺點，如何綜合所有非金屬有機催化劑的優點，避免其缺點，稱為今后發展的主要方向。而且，在今后的研究中，非金屬有機催化劑的研究也許會成為化工業發展研究中的重中之重。當前研究發現，反應底物決定著大多數非金屬有機催化劑反應的效果。底物的改變可以能直接導致的是反應效果大大下降。所以把非金屬有機催化劑變得更具有普遍適用性，仍然是化學研究中的重大問題。例如：非金屬有機催化反應中，一般非金屬有機催化劑使用量較大，反應時間較長，要想提高催化劑的活性和催化劑的再利用率，需要用離子液體為溶劑，將催化劑固載化。所以目前科學家的研究方向是減少非金屬有機催化劑的使用量，提高非金屬有機催化劑的效率。這將對人類的生態建設，和人類生命健康提供了又一強有力的工具。

三、結語

現代有機合成工業通過不斷的發展，隨之出現的催化劑種類也不斷增多，作為重要的催化劑類型，金屬有機催化劑備受關注，而相應存在的非金屬有機催化劑更是占有舉足輕重的地位。非金屬有機催化劑的工藝不斷成熟，悄然的掀起了有機化學的重要革命，特別是通過實質性的研究案例發現，非金屬有機催化劑擁有良好的催化性能，漸漸成為其他催化劑的替代品，成為化學反應催化劑中的主流，現代科技的蓬勃發展，使越來越多的催化劑應用過程居于現代化學研究領域的前沿。

參考文獻：

[1]羅偉宏.非金屬有機催化劑及其在有機化學反應中的應用探討[J].遼寧化工，2016，（07）.

[2]劉浩吉.非金屬有機催化劑在有機化學反應中的應用[J].化工管理，2016，（12）.

第9篇：有機合成前景范文

據劉長令介紹，低毒高效農藥的創制是多學科交叉的復雜系統工程，加上嚴格的檢測標準，創制一個新產品，平均耗資約3億美元，耗時12年，成功率約十六萬分之一。而開發創制低毒、高效、綠色農藥，既殺滅病蟲草害又保證食品安全，是全世界農藥化工科技領域致力破解的難題。

他的研發團隊用20年的時間，創造性地提出了農藥創制新技術中間體衍生化方法，把復雜的研制過程簡單化，提高了發現候選品種的效率和成功率，為解決農藥創制這一難題提供了新途徑。

劉長令指出，創新分子設計是農藥創制關鍵。研發團隊從有機合成角度出發，利用關鍵中間體進行多樣化衍生（直接合成法）、重要基團替換（替換法）和活性化合物衍生（衍生法）等，設計合成近3萬個化合物；經活性篩選及結構活性研究，得到60多個高活性化合物；再經田間實驗和毒理學研究，從中選出13個具有產業化和開發前景的候選產品，然后進行環境安全評價。目前，他們共發明10多個候選農藥產品，已經有4個品種產品獲準登記并實現產業化。

其中，氟嗎啉實現了我國創制農藥零的突破；唑菌酯同時具有殺菌、抗植物病毒和促進植物生長的作用，且唑菌酯及制劑2項國際標準開創了我國制定農藥FAO標準的先河；由唑菌酯和氟嗎啉組成的新產品百達通，擴大了應用范圍、進一步延緩抗性產生；丁香菌酯是我國首個獲準正式登記的僅含碳氫氧3種元素的創新農藥品種；嘧啶胺類系列殺菌劑性價比優于市場上主流產品。此外，唑胺菌酯、苯嘧草唑、唑蟲醚、雙苯菌胺正在產業化開發中。

實踐結果證明：中間體衍生化方法既能突破專利壟斷、大幅提高農藥原藥創制的成功率、降低研發成本，又能發明安全、高效、性價比更優的新產品；同時減少了農藥使用量，解決了抗性問題，更利于環境安全和可持續發展。